[3-(3-{5-Benzenesulfonyl-5-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalen-2-yl]-4-oxo-pentyl}-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 852540-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-{5-Benzenesulfonyl-5-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalen-2-yl]-4-oxo-pentyl}-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 852540-90-0
• 化学式: C₄₂H₅₅NO₆SSi
• 分子量: 730.053
• InChiKey: XQSQYUNSFWWNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-{5-Benzenesulfonyl-5-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalen-2-yl]-4-oxo-pentyl}-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到[3-(3-{5-[7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalen-2-yl]-4-oxo-pentyl}-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Approach to Unnatural Glycosides with Diverse Aglycon Scaffolds Using Glycosyltransferase VinC

  摘要：

  Glycosyltransferase VinC was explored for a construction of glycoside libraries using dTDP-vicenisamine and structurally unrelated unnatural aglycons, and new unnatural vicenisaminides were successfully constructed. Structural elements of aglycon recognition by VinC were proposed by modeling studies and were confirmed by the success of transglycosylation upon a designed aglycon.

  DOI：

  10.1021/ja042848j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙醇 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 [3-(3-{5-Benzenesulfonyl-5-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-naphthalen-2-yl]-4-oxo-pentyl}-phenyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Approach to Unnatural Glycosides with Diverse Aglycon Scaffolds Using Glycosyltransferase VinC

  摘要：

  Glycosyltransferase VinC was explored for a construction of glycoside libraries using dTDP-vicenisamine and structurally unrelated unnatural aglycons, and new unnatural vicenisaminides were successfully constructed. Structural elements of aglycon recognition by VinC were proposed by modeling studies and were confirmed by the success of transglycosylation upon a designed aglycon.

  DOI：

  10.1021/ja042848j