3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(4-羰基-1-哌啶基)- | 139524-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(4-羰基-1-哌啶基)-
• 英文名称: 7-(4-oxopiperidinyl)-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-7-(4-oxopiperidin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 139524-81-5
• 化学式: C₂₁H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 416.356
• InChiKey: WUAKMQFPZGFDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(4-羰基-1-哌啶基)- 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-<4-(methoxyimino)piperidinyl>-6-fluoro-1-(2,4-difluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 220.0h， 生成 3-喹啉羧酸,1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氢-4-羰基-7-(4-羰基-1-哌啶基)-
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Curt S.; Klock, Pamela L.; Chu, Daniel T. W., Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 8, p. 1393 - 1398

  摘要：

  DOI：