[(2R,3R,5R)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate | 199177-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,5R)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 199177-92-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₇Si
• 分子量: 514.691
• InChiKey: JVJPQIYQRMKEHR-INNMJMHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-isobutyrylcytosine 、 [(2R,3R,5R)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate 在 苯磺酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R,3R,5R)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[4-(2-methylpropanoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate 、 [(2R,3R,5S)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[4-(2-methylpropanoylamino)-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Jorgensen, Pia Norregaard; Wengel, Jesper, Nucleosides and Nucleotides, 1997, vol. 16, # 7-9, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5R)-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [(2R,3R,5R)-3-acetyloxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pfundheller, Henrik M.; Jorgensen, Pia N.; Sorensen, Ulrik S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 8, p. 1409 - 1421

  摘要：

  DOI：