(4-Fluorophenyl)(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone | 89549-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Fluorophenyl)(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-fluorophenyl)-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone
• CAS: 89549-55-3
• 化学式: C₁₈H₁₁FN₄O
• 分子量: 318.31
• InChiKey: SPKUNWKKNSGBNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluorophenyl)(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Takeo; Matsushita, Yasuhiko; Takemoto, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3951 - 3958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyano(4-fluorophenyl)methyl benzoate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-Fluorophenyl)(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Takeo; Matsushita, Yasuhiko; Takemoto, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3951 - 3958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic action of azolium salts. I. Aroylation of 4-chloro-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidines with aromatic aldehydes catalyzed by 1,3-dimethylbenzimidazolium iodide.
  作者：Akira MIYASHITA、Hideaki MATSUDA、Chihoko IIJIMA、Takeo HIGASHINO

  DOI：10.1248/cpb.38.1147

  日期：——

  When a mixture of 4-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine (9), aromatic aldehyde (5), sodium hydride, and a catalytic amount of 1, 3-dimethylbenzimidazolium iodide (4) in tetrahydrofuran was refluxed, the nucleophilic aroylation occurred, resulting in the formation of the aryl 1-phenyl-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-4-yl ketones (11).Similar reaction of 4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidine (10) gave the corresponding aryl 1-methyl-1H-pyrazolo[3, 4-d]pyrimidin-4-yl ketones (12) in moderate yields. Use of dimethylformamide or dimethyl sulfoxide in the above reaction reduced the necessary reaction time and reaction temperature. A plausible reaction pathway for the formation of the ketones 11 and 12 involving the catalytic action of 4 is proposed.

  将 4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶（9）、芳香醛（5）、氢化钠和催化剂量的 1、在四氢呋喃中回流 1，3-二甲基苯并咪唑鎓碘化物（4），发生亲核酰化反应，生成芳基 1-苯基-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4-基酮（11）。与 4-氯-1-甲基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶（10）的类似反应以中等产率得到了相应的芳基 1-甲基-1H-吡唑并[3, 4-d]嘧啶-4-基酮（12）。在上述反应中使用二甲基甲酰胺或二甲基亚砜可缩短必要的反应时间，降低反应温度。在 4 的催化作用下，提出了形成酮 11 和酮 12 的合理反应途径。
• Several Approaches to Cyanide Ion-catalyzed Synthesis of 4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidines
  作者：Akira Miyashita、Yumiko Suzuki、Kiyono Ohta、Ken-ichi Iwamoto、Takeo Higashino

  DOI：10.3987/com-97-s(n)53

  日期：——

  4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (5) were formed in low yields by reaction of 4-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (4) with arenecarbaldehydes (3) in the presence of potassium cyanide. Similar reaction of 4-tosyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidine (9) with 3 gave the ketones (5) in higher yields (60-74%). In the presence of catalytic amounts of both sodium p-toluenesulfinate (10) and potassium cyanide, the reaction of 4 with 3 gave the ketones (5) in good yields.
• MIYASHITA, AKIRA;MATSUDA, HIDEAKI;IIJIMA, CHIHOKO;HIGASHINO, TAKEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1147-1152
  作者：MIYASHITA, AKIRA、MATSUDA, HIDEAKI、IIJIMA, CHIHOKO、HIGASHINO, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• HIGASHINO, TAKEO;MATSUSHITA, YASUHIKO;TAKEMOTO, MASUMI;HAYASHI, EISAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3951-3958
  作者：HIGASHINO, TAKEO、MATSUSHITA, YASUHIKO、TAKEMOTO, MASUMI、HAYASHI, EISAKU

  DOI：——

  日期：——
• Higashino, Takeo; Matsushita, Yasuhiko; Takemoto, Masumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3951 - 3958
  作者：Higashino, Takeo、Matsushita, Yasuhiko、Takemoto, Masumi、Hayashi, Eisaku

  DOI：——

  日期：——