N,N-diisopropylpent-4-yn-1-amine | 3512-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diisopropylpent-4-yn-1-amine
• 英文别名: 5-Diisopropylamino-pent-1-in；Diisopropylamino-1-pentin-4；N,N-di(propan-2-yl)pent-4-yn-1-amine
• CAS: 3512-50-3
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: HSTBRQAPWVDLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylpent-4-yn-1-amine 、 氯甲酸乙酯 生成 Diisopropylamino-6-hexin-2-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Ziv; Olomucki; Marszak, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 1, p. 150 - 155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 二异丙胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到N,N-diisopropylpent-4-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  NHC-铜（I）卤化物催化的三氟甲基酮在水中的直接炔基化

  摘要：

  据报道，首次在水上进行的高效，易扩展的NHC-铜（I）卤化物催化的末端炔烃加成至1,1,1-三氟甲基酮中。使用少至0.1–2.0 mol％的[（NHC）CuX]（X = Cl，Br，I，OAc，OTf）络合物进行一系列加成反应，从而以高收率和优异的化学选择性提供叔炔丙基三氟甲醇。来自各种芳基和更具挑战性的烷基取代的三氟甲基酮（TFMK）。进行DFT计算以合理化催化炔基化收率与N-杂环卡宾（NHCs）的空间之间的相关性，以掩埋体积（％VBur）表示，表明空间效应支配了反应的产率。额外的DFT计算为TFMK烷基化中[（NHC）CuX]配合物的差异反应性提供了一些启示。在C存在下的直接炔基化反应的第一个对映体选择性形式还介绍了1个对称的NHC-铜（I）配合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201601581

文献信息

• Ziv,D. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 261, p. 1022 - 1025
  作者：Ziv,D. et al.

  DOI：——

  日期：——