dimesitylphosphine-tris(pentafluorophenyl)borane | 1070984-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesitylphosphine-tris(pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: (Mes2PH)B(C6F5)3；(dimesityl phosphine)B(C6F5)3；Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1070984-70-1
• 化学式: C₃₆H₂₃BF₁₅P
• 分子量: 782.339
• InChiKey: YTVWVCRIBMOBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesitylphosphine-tris(pentafluorophenyl)borane 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Mes2PH(C6F4)BF(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三甲基苯基)膦 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到dimesitylphosphine-tris(pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a

文献信息

• Heterolytic Cleavage of Dihydrogen by Frustrated Lewis Pairs Derived from α-(Dimesitylphosphino)ferrocenes and B(C₆F₅)₃
  作者：Dominique P. Huber、Gerald Kehr、Klaus Bergander、Roland Fröhlich、Gerhard Erker、Soichiro Tanino、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/om800339c

  日期：2008.10.27

  [HB(C6F5)3−] counteranion to eventually yield the unfunctionalized [3]ferrocenophane product (10) and Mes2PH·B(C6F5)3 (11)—both characterized by independent syntheses. Analogously, Ugi’s amine (6) was converted to (1-(dimesitylphosphino)ethyl)ferrocene (7). The frustrated pair [7/8] consumes dihydrogen under similar conditions to yield the reduction products ethylferrocene (14) and Mes2PH·B(C6F5)3 (11)

  用甲基碘，然后用二甲基间膦（Mes 2 PH）处理α-二甲基氨基[3]二茂铁结构3，得到α-（二茂基膦）[3]二茂铁结构5。这与B（C 6 F 5）3（8）形成一个沮丧的Lewis对[ 5/8 ]，在环境条件下与二氢迅速反应，可能得到give阳离子/氢硼酸根阴离子盐[ 5 -H + / H- 8 -]。然而，这是所施加的反应条件下不稳定关于更换新形成的鏻离去基团在二茂铁基α位为氢化物从[HB（C 6 ˚F 5）3 - ]抗衡阴离子，以最终得到未官能化[ 3]二茂铁oph烷产物（10）和Mes 2 PH·B（C 6 F 5）3（11）-两者均以独立合成为特征。类似地，将Ugi的胺（6）转化为（1-（二甲磺酰基膦基）乙基）二茂铁（7）。沮丧的一对[ 7/8]在相似条件下消耗二氢以产生还原产物乙基二茂铁（14）和Mes 2 PH·B（C 6 F 5）3（11）。
• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。