7-tert-butyl-1,3-diphenylpyrene | 1421130-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-tert-butyl-1,3-diphenylpyrene
• 英文别名: 7-tert-Butyl-1,3-diphenylpyrene
• CAS: 1421130-56-4
• 化学式: C₃₂H₂₆
• 分子量: 410.558
• InChiKey: XEQDARZCIRQFSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1,3-diphenylpyrene 在 三叔丁基膦 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-bis[di(4-fluorophenyl)amino]-6,8-diphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Substitution at the 1,3- and 6,8-Positions of Pyrene for the Construction of Small Dipolar Molecules

  摘要：

  This article presents a novel asymmetrical functionalization strategy for the construction of dipolar molecules via efficient regioselective functionalization along the Z-axis of pyrene at both the 1,3- and 6,8-positions. Three asymmetrically substituted 1,3-diphenyl-6,8-R-disubsituted pyrenes were fully characterized by X-ray crystallography, photophysical properties, electrochemistry, and density functional theory calculations.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02128
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 四(三苯基膦)钯 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 7-tert-butyl-1,3-diphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  基于的Y形固态蓝色发射体：合成，表征和光致发光

  摘要：

  通过7-叔丁基-1,3-二溴py的Suzuki交叉偶联反应合成了一系列基于pyr的Y形蓝色发射体，即7-叔丁基-1,3-二芳基py 4的p -取代的良好的苯基硼酸优良的产率。这些化合物通过X射线晶体学，UV / Vis吸收和荧光光谱，DFT计算，热重分析和差示扫描量热法进行了全面表征。单晶X-射线分析表明，该Y形arylpyrenes表现出由于大体积的空间位阻效应低程度的π堆叠叔7环上7位的丁基，因此在固态下分子间π-π相互作用得到有效抑制。尽管非平面结构明显扭曲，但这些分子仍显示出有效的分子内电荷转移发射，并随着溶剂极性的增加而出现明显的溶剂化变色。一个引人入胜的事实是，所有这些分子在固态下均显示出高蓝色发射，并具有出色的量子产率。此外，这两种包含最强电子接受基团的化合物CN（4d）和CHO（4f）具有很高的热稳定性，再加上其出色的固态荧光效率，使其成为有机光中潜在的潜在蓝色发射体。发射设备的应用程序。

  DOI：

  10.1002/asia.201200530

文献信息

• 一种芘的衍生物及其制备方法和应用
  申请人：北京印刷学院

  公开号：CN104876825B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及有机电致发光材料领域，具体而言，涉及一种芘的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的芘的衍生物，是在芘的1‑，3‑和6‑，8‑位引入具有不同电子性质、刚性结构的大取代基单元，分子共平面性的破坏将抑制其分子间的π‑π堆积，使其不易形成激基复合物，并抑制其结晶过程，改善其成膜性；进而达到改善器件性能的目的；通过在特定的位置引入电子给体和电子受体，实现不对称功能化芘环，构筑推拉型分子，诱导发生分子内电荷转移，提高材料的电荷传输能力，制备具有蓝光性质和高的荧光量子产率的有机发光材料。相比于现有的发光材料，该材料的发光效率、色纯度和稳定性均有较大的提升。
• New pyrene-based butterfly-shaped blue AIEgens: Synthesis, structure, aggregation-induced emission and their nondoped blue OLEDs
  作者：Xueli Yang、Zhen Zhao、Huijuan Ran、Jiali Zhang、Lijuan Chen、Ruijun Han、Xuewei Duan、Huaming Sun、Jian-Yong Hu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107881

  日期：2020.2

  group with AIE characteristic, the integration of the TPE or TriPE group into pyrene ring at 5,9-positions, and the highly twisted molecular conformations of present AIE systems endow the two compounds with bright blue emission in the solid state. These foregoing features ensure that the new pyrene-based compounds can serve as excellent blue-emitting materials in OLEDs. A non-doped OLED based on Py(5

  开发具有出色电致发光（EL）性能的蓝色发射器对于全色显示器和固态照明至关重要。基于通过构建聚集诱导发射（AIE）系统探索高效发光固体的合成策略，两种新型的pyr基蝴蝶形蓝色AIEgens Py（5,9）BTPE和Py（5,9）BTriPE具有通过将两个四苯基乙烯（TPE）或三苯基乙烯（TriPE）基团集成到pyr环中，成功地设计和合成了SnO。采用具有大光学带隙的the单元，使用具有AIE特性的TPE或TriPE基团，将TPE或TriPE基团整合到5,9位的pyr环中以及目前的高度扭曲的分子构象AIE系统赋予这两种化合物固态呈亮蓝色。这些前述特征确保了新的基于based的化合物可以用作OLED中优异的发蓝光材料。基于Py（5,9）BTPE的非掺杂OLED呈现出天蓝色发射（V on：3.2 V），CIE坐标为（0.19，0.28），最大外部量子效率（EQE max）为3.35％，电流效率（CE）为6
• Substituent effects on the intermolecular interactions and emission behaviors in pyrene-based mechanochromic luminogens
  作者：Ze-Dong Yu、Xiao-Xu Dong、Jing-Yi Cao、Wen-Xuan Zhao、Ge-Hua Bi、Chuan-Zeng Wang、Tian Zhang、Shofiur Rahman、Paris E. Georghiou、Jian-Bin Lin、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/d2tc01684b

  日期：——

  luminogenic (MCL) materials have always been scientifically intriguing owing to their promising application prospects in mechanosensor, optical storage and optoelectronic devices. In the present work, two cyanoethylene-functionalized pyrene-based luminogens 3a and 3b were designed and synthesized. The experimental results show that 3a and 3b exhibit distinct photophysical properties in dilute solution

  机械致变色发光 (MCL) 材料因其在机械传感器、光存储和光电器件中的广阔应用前景而一直备受科学界的关注。在目前的工作中，设计并合成了两种氰基乙烯功能化的芘基发光剂3a和3b 。实验结果表明，3a和3b在稀溶液和各种固态下都表现出不同的光物理性质。就其机械变色性质而言，取代基效应更为明显。3a (12 nm)蓝移和3b显着红移(47 nm) 在机械刺激下观察到。通过深入的理论模拟结合基于 X 射线晶体学的分子堆积形态，进一步探索了有趣的发射行为。这些结果表明，在3a中研磨时显着的层间滑移通过削弱 π⋯π 相互作用有助于蓝移和增强发射，而在3b中通过机械刺激坍塌的分子间相互作用导致红移和衰减通过增强分子运动自由度和平面构型来发光。目前的工作为基于取代基效应构建芘基 MCL 材料提供了一种有价值的策略。
• A comparative study on optical properties of pyrene-fused [4]helicenes and vinyl precursors
  作者：Guang Yang、Kai-Yue Liu、Jing-Yi Cao、Jia-Ying Yu、De-Li Sun、Chuan-Zeng Wang、Wen-Xuan Zhao、Mark R.J. Elsegood、Simon J. Teat、Cheng-Chen Zhu、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.saa.2023.123529

  日期：2024.1

  Polycyclic aromatic hydrocarbon-fused []helicene derivatives (PAH-fused []helicenes) have been widely investigated due to their excellent photoelectric and chiroptical properties. Herein, a series of pyrene-fused helicenes were synthesized by a photocyclization reaction and characterized by H/C NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. All compounds and their vinyl precursors were studied

  多环芳烃稠合螺烯衍生物（PAH稠合螺烯）由于其优异的光电和手性光学性质而被广泛研究。在此，通过光环化反应合成了一系列芘稠合螺烯，并通过 H/C NMR 光谱和单晶 X 射线衍射进行了表征。所有化合物及其乙烯基前体都作为发光材料进行了研究。实验结果表明，这些化合物具有合理的发射效率（= 97%）和可调谐的光学特性，观察到从蓝紫色（401 nm）到绿黄色（530 nm）的宽发射带。详细的研究表明，建立了一种有效的结构控制策略来开发基于芘的[]螺烯材料。
• Structure-controlled intramolecular charge transfer in asymmetric pyrene-based luminogens: synthesis, characterization and optical properties
  作者：Ze-Dong Yu、Jing-Yi Cao、Hua-Long Li、Guang Yang、Zeng-Min Xue、Lu Jiang、Jia-Ying Yu、Chuan-Zeng Wang、Xiang-Yu Liu、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/d2nj02968e

  日期：——

  Four asymmetric D–A type pyrene-based luminogens with tunable optical properties were synthesized, which provide an efficient strategy to achieve pyrene-based full-color photoelectric materials.

  合成了四种具有可调光学特性的不对称 D-A 型芘基发光体，为实现芘基全彩光电材料提供了一种有效的策略。