3,4-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one | 86437-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 86437-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QQHYTLZVUFLEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(prop-2-enyl)cyclohexan-1-one 、 N-甲基羟胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUNK, K. L.;HORCHER, L. H. M.;DAGGETH, II, Y. U.;HANSEN, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2632-2634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cycloaddition reactions of exocyclic nitrones
  作者：Raymond L. Funk、Gary L. Bolton、Joy Umstead Daggett、Marvin M. Hansen、Linus H.M. Horcher

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96702-x

  日期：1985.1

  Exocyclic nitrones smoothly participate in intramolecular cycloaddition reactions to provide bridged and fused polycarbocycles. The exploitation of this methodology in the total syntheses of the sesquiterpenes (±)-7,12-secoishwaran-12-ol (44), (±)-hirsutene (56), (±)-coriolin (68) is also presented.

  环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应，以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜（±）-7,12-secoishwaran-12-ol（44），（±）-hirsutene（56），（±）-coriolin（68）的总合成中的应用。
• Facile bridged bicycloalkane synthesis via intramolecular nitrone-olefin cycloaddition
  作者：Raymond L. Funk、Linus H. M. Horcher、Joy Umstead Daggett、Marvin M. Hansen

  DOI：10.1021/jo00163a052

  日期：1983.7