dimethyl(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5a,5aβ5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo | 129589-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dimethyl(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5a,5aβ5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo
• CAS: 129589-35-1
• 化学式: C₄₃H₄₆O₆
• 分子量: 658.835
• InChiKey: MNMSNAIBSWCQIO-GCUUYEFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5a,5aβ5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2aα,3β,3aα,3bβ,3cα,4α,4aα,10bα,11β,11aα,11bβ,11cα,12β,12aα)-5,10-dimethoxy-3b,11b-dimethyl-2a,3,3a,3b,3c,4,4a,10b,11,11a,11b,11c,12,12a-tetradecahydro-3,12:4,11-dimethanocyclobuta<1''''',2''''':4'''',5''''>benzo 、 四环庚烷 反应 120.0h， 以97%的产率得到dimethyl(1α,4α,4aβ,4bα,4cβ,5a,5aβ5bα,5cβ,6α,6aβ,12bβ,13α,13aβ,13bα,13cβ,14α,14aβ,14bα,14cβ)-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethyl-1,4,4a,4b,4c,5,5a,5b,5c,6,6a,12b,13,13a,13b,13c,14,14a,14b,14c-icosahydro-1,4:5,14:6,13-trimethanobenzo
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：