乙醚D10 | 2679-89-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙醚D10
• 中文别名: 氘代乙醚；乙醚-d{10}；乙醚；乙醚-d10
• 英文名称: bis-pentadeuterioethyl ether
• 英文别名: diethyl ether-d₁₀；diethyl ether-d10；Bis-pentadeuterioaethyl-aether；Decadeutero-diaethylaether；Diaethylaether-d&10；decadeuterio-diethyl ether；2,2'-Oxybis((2H5)ethane)；1,1,1,2,2-pentadeuterio-2-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethoxy)ethane
• CAS: 2679-89-2
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 84.0434
• InChiKey: RTZKZFJDLAIYFH-MWUKXHIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  -116 °C(lit.)
• 沸点：
  33-34 °C(lit.)
• 密度：
  0.801 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -40 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为69克/升
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F+
• 安全说明：
  S16,S29,S33,S9
• 危险类别码：
  R22,R19,R12
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1155 3/PG 1

SDS

1.1 产品标识符
: 乙醚-d10
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Di(ethyl-d5) ether
Di(ethyl-d5) ether
Diethyl ether-d10
Diethyl ether-d10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别1)
急性毒性, 经口 (类别4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H224 极端易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。, 反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Di(ethyl-d5) ether
别名
Di(ethyl-d5) ether
Diethyl ether-d10
Diethyl ether-d10
: C4D10O
分子式
: 84.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ether-d10
-
CAS 号 2679-89-2
EC-编号 220-235-4
索引编号 603-022-00-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。, 延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 咳嗽, 胸痛,
呼吸困难, 头晕, 昏睡, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ether-d10 2679-89-2 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 500 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -116 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
33 - 34 °C - lit.
g) 闪点
-40 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.801 g/mL 在 25 °C0.801 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
接触眼睛会引起：, 发红, 视力模糊, 催泪。, 延长或重复与皮肤接触可能引起：, 脱脂, 皮炎, 咳嗽, 胸痛,
呼吸困难, 头晕, 昏睡, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1155 国际海运危规: 1155 国际空运危规: 1155
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: DIETHYL ETHER
国际海运危规: DIETHYL ETHER
国际空运危规: Diethyl ether
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚D10 在 NH2 radical 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 乙烯 、 1-羟乙基自由基
  参考文献：
  名称：

  气相碱诱导消除反应中的动力学同位素效应

  摘要：

  Observation d'un effet isotopique hydrone/deuterium de 5,1, qui est proche du maximal Theorique, dans la reaction d'elimination de l'ion amidure avec l'ethyle ether

  DOI：

  10.1021/ja00295a051
• 作为产物：
  描述：

  氘代乙醇 在 氘代硫酸 作用下， 生成 乙醚D10
  参考文献：
  名称：

  Norsk Hydro-Elektrisk Kvaelstof-A.S. bei Hansen; Dybing, Biochemische Zeitschrift, 1939, vol. 301, p. 225

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(dichloroboryl)pentaborane 在 乙醚D10 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 pentaborane(9)
  参考文献：
  名称：

  Gaines, Donald F.; Heppert, Joseph A.; Coons, Darrell E., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 3662 - 3665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Borylation of the C–H Bonds in Alkylamines and Alkyl Ethers. Observation and Origin of High Reactivity of Primary C–H Bonds Beta to Nitrogen and Oxygen
  作者：Qian Li、Carl W. Liskey、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja503676d

  日期：2014.6.18

  Borylation of aliphatic C-H bonds in alkylamines and alkyl ethers to form primary aminoalkyl and alkoxyalkyl boronate esters and studies on the origin of the regioselectivity of these reactions are reported. The products of these reactions can be used directly in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions or isolated as air-stable potassium trifluoroborate salts. Selective borylation of the terminal C-H

  报道了烷基胺和烷基醚中脂肪族 CH 键的硼化反应，形成伯氨基烷基和烷氧基烷基硼酸酯，并研究了这些反应的区域选择性起源。这些反应的产物可直接用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应或作为空气稳定的三氟硼酸钾盐分离。位置 β 的末端 CH 键选择性硼化为氧和氮，优先于其他末端 CH 键的硼化。实验研究和计算结果表明，CH 键断裂是当前硼化反应的速率决定步骤。在乙胺和醚的末端位置观察到的 CH 键的更高反应性是由于有吸引力的路易斯酸碱和氢键相互作用的结合，以及过渡态中典型的排斥性空间相互作用。在这种过渡态中，杂原子直接位于一个硼基配体的硼原子上方，在弱路易斯酸和路易斯碱之间产生稳定的相互作用，并且底物的一系列 CH 键位于硼基配体的氧原子附近，参与一组弱的 CH···O 相互作用，导致形成主要产物的过渡态显着稳定。
• Kinetics and mechanism of the oxidation of (.alpha.-hydroxyalkyl)chromium complexes by copper(II) and iron(III) ions
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00400a040

  日期：1981.5

  Copper(II) does not react with (..cap alpha..-alkoxyalkyl)chromium(2+) complexes at all, while iron(III) shows some reactivity with k'/sub Fe/ = 0.0127 s/sup -1/ (CrCH/sub 2/OCH/sub 3//sup 2 +/) and 0.0400 s/sup -1/ (CrCH(CH/sub 3/)OC/sub 2/H/sub 5//sup 2 +/), both in 1 M methanol. A mechanism proposed for the oxidation of (..cap alpha..-hydroxyalkyl)chromium(2+) complexesmore » by copper(II) and iron(III)

  铜 (II) 和铁 (III) 离子与 (..cap α..-羟烷基) 铬 (2+) 络合物（烷基 = 甲基、乙基、2-丙基）在水或醇水溶液中反应导致裂解铬碳键。直接产物是 Cr/sup 2 +/、还原的金属离子（Cu/sup +/ 或 Fe/sup 2 +/）和相应的醛或酮。反应遵循速率定律 -d(CrROH/sup 2 +/)/dt = (k + k'(H)/sup -1/(CrROH/sup 2 +/)(M)，其中 M = Cu/sup 2 +/ 或 Fe/sup 3 +/。主要的 k' 项在 1 M 含水母体醇（分别为甲醇、乙醇和 2-丙醇）中具有以下值： CrCH/sub 2/OH/sup 2 +/ , k'/sub Cu/ = 0.251 s/sup -1/,k'/sub Fe/ = 0.496 s/sup -1/; CrCH(CH/sub 3/)OH/sup 2 +/, 1.46
• Kinetics and Mechanism of Ethanol Dehydration on γ-Al₂O₃: The Critical Role of Dimer Inhibition
  作者：Joseph F. DeWilde、Hsu Chiang、Daniel A. Hickman、Christopher R. Ho、Aditya Bhan

  DOI：10.1021/cs400051k

  日期：2013.4.5

  adsorption of ethanol–water dimers with ethanol monomers; while diethyl ether formation rates have a positive, less than first order dependence on ethanol pressure (0.9–4.7 kPa) and also decrease with water pressure (0.6–2.2 kPa), signifying a competition for active sites between ethanol–water dimers and ethanol dimers. Pyridine inhibits the rate of ethylene and diethyl ether formation to different extents

  在γ-氧化铝上进行乙醇脱水的稳态，同位素和化学瞬态研究表明，在488 K下乙醇-水二聚体的形成可逆地抑制了乙醇的单分子和双分子脱水反应。测得的乙烯合成速率与乙醇压力无关（ 1.9–7.0 kPa），但随着水压（0.4–2.2 kPa）的增加而降低，这反映了乙醇-水二聚体与乙醇单体的竞争性吸附；而二乙醚的形成速率对乙醇压力（0.9-4.7 kPa）具有正的，小于一阶的依赖性，并且随水压（0.6-2.2 kPa）而降低，这表明乙醇-水二聚体和乙醇二聚体之间的活性位竞争。吡啶在不同程度上抑制了乙烯和乙醚的形成速率，从而证明了脱水反应中存在酸性和非等价活性位点。从氘化乙醇合成乙醚不会产生主要的动力学同位素效应，只有在β-质子氘化时才对乙烯合成产生主要的动力学同位素效应。证明烯烃合成在动力学上受C裂解的限制β- H键或γ-氧化铝表面上水的解吸以及醚的合成受到醇分子的C-O键或表面结合的乙醇化物的Al
• Alkyl groups as synthetic vehicles in gold-mediated oxidative coupling reactions
  作者：Bingjun Xu、Robert J. Madix、Cynthia M. Friend

  DOI：10.1039/c3cp43956a

  日期：——

  The use of surface-bound alkyl and phenyl groups as synthetic vehicles in coupling reactions on oxygen-activated Au(111) is demonstrated by the formation of ethers via alkyl and phenyl iodides. Ethers are formed by successive additions of surface-bound alkyl groups to adsorbed atomic oxygen to form first the alkoxy and then the ether. The addition of the ethyl group to adsorbed oxygen on Au(111) is

  通过烷基和苯基碘化物形成醚，证明了表面结合的烷基和苯基基团在氧活化的Au（111）上的偶联反应中作为合成载体的用途。通过将表面结合的烷基连续添加到吸附的原子氧上形成醚，首先形成烷氧基，然后形成醚。将乙基加到Au（111）上吸附的氧上是导致二乙醚形成的限速步骤。烷基还加到由醇形成的吸附的烷氧基上。Au上的烷基碘反应的一个不寻常的特征是，活化步骤不需要氧。因此，在金属金上开辟了新的潜在反应途径。
• Catalytic etherification of alcohols in Shilov system: C O versus C H bond activation
  作者：Oleg V. Khazipov、Denys V. Nykytenko、Tatyana V. Krasnyakova、Alexander N. Vdovichenko、Dario A. Fuentes Frias、Serge A. Mitchenko

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.07.012

  日期：2017.1

  derivatives. The plausible reaction mechanism involves oxidative addition of alcohol forming intermediate alkyl platinum(IV) derivative followed by decomposition of it via reductive elimination step under the action of alcohol giving the ether and regenerating catalyst. In the case of ethyl alcohol reaction, β-hydrogen abstraction from the intermediate Pt-ethyl species yields π-ethylene platinum(II) complex

  发现了在ROH-PtCl 4 2 −-PtCl 6 2−体系中醇醚化的新型催化反应。在70℃催化量的Pt II氯配合物存在下，甲醇容易转化为二甲醚。在相同条件下，乙醇反应得到乙醚（催化）和π-乙烯Pt II配合物（化学计量）。反应伴随多次H / D交换，这指示相应的烷基铂衍生物的中间性。可能的反应机理包括将醇氧化加成形成中间体烷基铂（IV）衍生物，然后通过在醇的作用下进行还原消除步骤，得到醚并再生催化剂。在乙醇反应的情况下，从中间的Pt-乙基物质中提取β-氢会生成π-乙烯铂（II）配合物。尽管该反应似乎不涉及醇的C H键的初始断裂，但该系统可被视为研究Shilov化学的某些特性，特别是Shilov烷烃活化过程中同位素加扰机理的模型。 与二甲基和二乙醚形成的反应相反，CD 3 OH / t -BuOH介质中叔丁基醚的形成也受Pt IV氯配合物的催化，并且不伴有同位素加扰。这些观察结果反对烷基