benzyl (2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate | 1393131-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: benzyl (2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate
• CAS: 1393131-54-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: KFLZMHLLZZXXDV-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 benzyl 3-((Z)-2-(benzoyloxy)-2-phenylvinyl)-2-(3-chlorophenyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl (2-((E)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性分子内Wittig反应制备功能性苯并呋喃和吲哚。

  摘要：

  新型苯并呋喃，苯并噻吩和吲哚的一般制备方法是通过化学选择性分子内Wittig反应，使用原位形成的磷化磷作为主要中间体，与相应的酯，硫酯和酰胺官能团进行的。反应条件非常温和，可以一步一步高效地应用许多迈克尔受体和市售的酰氯。

  DOI：

  10.1039/c2cc33972b

文献信息

• One-Pot Synthesis of Functionalized 2,3-Disubstituted Indolines via K₂CO₃-Promoted Cascade Michael/Aza-Cyclization Reactions
  作者：Areum Kim、Cheolwoong Kim、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10049

  日期：2015.1