10-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one | 1002108-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one
• 英文别名: 10-Chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de]-1,5-naphthyridin-5-one；6-chloro-3,3-dimethyl-4-oxa-1,8-diaza-3-silatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraen-12-one
• CAS: 1002108-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂Si
• 分子量: 266.759
• InChiKey: IYYJDNBUTYYVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-BACTERIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEURS SYNTHÈSES

  摘要：

  公式I和公式（B）的化合物以及它们的立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂化合物、互变异构体、多晶形态、混合物、光学活性形式和药理活性衍生物在此进行描述。这些化合物可用于杀灭或抑制来自细菌、病毒、真菌和原生动物组成的微生物的生长。

  公开号：

  WO2019106693A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到10-chloro-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4,2]oxazasilino[6,5,4-de][1,5]naphthyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted 1-Methyl-1H-Quinolin-2-Ones And 1-Methyl-1H-1,5-Naphthyridin-2-Ones As Antibacterials
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20100256124A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  双环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。