1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester xinafoate | 1001319-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester xinafoate
• 英文别名: ethyl (2S,4R)-1-[5-[(1S)-1-aminoethyl]-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]-1,3-oxazole-4-carbonyl]-4-(cyclopropanecarbonylamino)pyrrolidine-2-carboxylate;1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1001319-13-6
• 化学式: C₁₁H₈O₃*C₂₈H₃₀F₃N₅O₆
• 分子量: 777.754
• InChiKey: QZGVWXSWPCRQGC-AAUZLZPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester xinafoate 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester xinafoate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8327

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester 、 1-羟基-2-萘甲酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[[5-(1(S)-aminoethyl)-2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-5-quinolyl]-4-oxazolyl]carbonyl]-4(R)-[(cyclopropyl-carbonyl)amino]-L-proline ethyl ester xinafoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/8327

  摘要：

  公开号：