4-甲酰基-3,5-二甲基苯甲腈 | 157870-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基-3,5-二甲基苯甲腈
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-醛基苯甲腈；4-甲酰基-3,5-二甲基-苯甲腈
• 英文名称: 4-formyl-3,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 157870-16-1
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: AMPDZSUBLMJJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-3,5-二甲基苯甲腈 在 sodium hypobromide 、 羟胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,4-dicyano-2,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Kubota, Tanekazu; Hiramatsu, Sadaaki; Kano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3830 - 3839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethyl-4-cyanophenyl)-1,3-dioxolane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-甲酰基-3,5-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  卟啉构建模块，用于生物有机模型系统的模块化构建

  摘要：

  我们概述了含卟啉模型系统的共价组装的模块化构建基块策略。卟啉二聚体，染料-卟啉二联体和多卟啉阵列的合成的分子设计问题已被用于指导这种方法的发展。主要的设计限制是要在非酸性非金属化条件下在稀溶液中实现游离碱和/或金属卟啉构件的定向偶联。已合成了一组24个卟啉构件。使用两步式一瓶室温卟啉合成法，通过使取代的苯甲醛与吡咯反应来制备卟啉。描述了生成7种取代醛的途径。每种卟啉带有一个或四个官能团，并且为了保持更高的溶解度，许多卟啉也对面部有影响。符合设计标准的12个官能团包括可以直接在偶联反应中反应的官能团，例如活性酯，α-氯乙酰胺基，苯甲酰基和碘基，以及在偶联之前需要脱保护的其他官能团，例如邻苯二甲酰亚胺基甲基，FMOC-脯氨酰，三甲基甲硅烷基乙炔基，二硫杂环戊烷，甲氧基羰基和三甲基甲硅烷基乙氧基羰基。已经探索了13种卟啉二聚体和染料卟啉二联体的合成，以此作为精炼策略的试验平台，以合成包含多种卟啉

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85364-3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013149997A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。
• Unusual sensitivity to the concentration of ethanol in the boron trifluoride/ethanol-catalyzed synthesis of 5,10,15,20-tetrakis-(4-cyano-2,6-dimethylphenyl)porphyrin by the lindsey method
  作者：Beat Steiger、Fred C. Anson

  DOI：10.1002/jhet.5570340140

  日期：1997.1

  The boron trifluoride/ethanol-catalyzed condensation of 4-cyano-2,6-dtmethylbenzaldehyde 1b with pyrrole by the Lindsey method to give the new, ortho-disubstituted 5,10,15,20-tetrakis(4-cyano-2,6-dimethylphenyl)porphyrin 2 was found to be highly sensitive to the concentration of ethanol. In the absence of ethanol the yield of porphyrin is only 1%. Yields can be increased to 20–25% with ethanol concentrations

  通过Lindsey方法用三氟化硼/乙醇催化4-氰基2,6-二甲基苯甲醛1b与吡咯的缩合反应，得到新的邻位双取代的5,10,15,20-四（4-氰基-2,6发现-二甲基苯基）卟啉2对乙醇浓度高度敏感。在没有乙醇的情况下，卟啉的产率仅为1％。当乙醇浓度为0.05–0.1％（v / v）时，产量可以提高到20–25％，但是当乙醇浓度更高时，产量会迅速下降。描述了制备1b和2的优化程序，并通过nmr（1 H和13 C），质谱和元素分析对新合成的分子进行了表征。
• Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2647628A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于 EP1 受体配体领域。更具体地说，它指的是对 EP1 受体具有高亲和力和选择性的通式（I）化合物。本发明还涉及其制备工艺、用作治疗和/或预防由 EP1 受体介导的疾病或失调的药物以及包含它们的药物组合物。
• Bridged bicyclic kallikrein inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10144746B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供的是胰激肽原调节化合物、包含这些化合物的药物组合物及其用途。