3-cyclohexylbutanoic acid | 4361-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexylbutanoic acid
• 英文别名: 3-cyclohexylbuterrsaeure；(+/-)-3-cyclohexyl-butyric acid；3-cyclohexyl-butyric acid；3-Cyclohexyl-buttersaeure；(+/-)-3-Cyclohexyl-buttersaeure；3R-methyl-3-cyclohexylpropionic acid
• CAS: 4361-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CDPQZLVBRUMMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.018 g/cm3(Temp: 24 °C)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylbutanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的氨基甲酰基胍的药理学表征表明在H 2 R和D 3 R处有强烈的激动作用

  摘要：

  即使在今天，组胺H 2受体（H 2 R）在中枢神经系统（CNS）中的作用仍然广为人知。在先前的研究中，许多二聚体，高亲和力和亚型选择性的氨基甲酰基胍型配体，例如UR-NK22（5，p K i  = 8.07）被报道为H 2 R激动剂。但是，它们在中枢神经系统中研究H 2 R的适用性因其分子和药代动力学特性（例如高分子量）而受到限制，因此其生物利用度有限。满足对更多类似毒品的H 2的需求R激动剂具有高亲和力，我们合成了一系列含有各种间隔基和侧链部分的单体（硫代）氨基甲酰基胍型配体。这种结构上的简化导致了有效的（部分）激动剂（豚鼠右心房，[ 35 S]GTPγS和β-arrestin2募集试验），其人类（h）H 2 R亲和力在一位纳摩尔范围内（p K i（139，UR-KAT523）：8.35； p K i（157，UR-MB-69）：8.69）。本文介绍的大多数化合物对hH 2 R表现出出色

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113190
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-苯基丁酸 在 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 40.0h， 以75%的产率得到3-cyclohexylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基胍作为胍的生物等排体：NG酰化的咪唑基丙基胍，一种新型的组胺H2受体激动剂。

  摘要：

  N1-芳基（杂芳基）烷基-N2- [3-（1H-咪唑-4-基）丙基]胍是有效的组胺H2受体（H2R）激动剂，但由于缺乏口服生物利用度和CNS渗透性而削弱了它们的适用性。为了改善药代动力学，我们在胍基部分附近引入了羰基而不是亚甲基，从而将新型H2R激动剂的碱性降低了4-5个数量级。一些具有一个苯环的酰基胍比其二芳基类似物甚至更有效。如通过HPLC-MS证明的，酰基胍（烷基胍的生物等排体）从小鼠的肠中吸收并在脑中检测到。在使用重组受体的GTPase检测中，豚鼠的酰基胍比人的H2R更有力。在hH1R和hH3R处，这些化合物对中度拮抗剂或部分激动剂均弱。而且，确定了有效的部分hH4R激动剂。受体亚型的选择性取决于咪唑基丙基胍基团（特权结构），为包括强效H4R激动剂在内的独特药理学手段开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/jm800841w

文献信息

• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080206258A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式（I）的化合物，其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• Pd^II–Catalyzed Site-selective β- and γ-C(sp³)–H Arylation of Primary Aldehydes Controlled by Transient Directing Groups
  作者：Yi-Hao Li、Yuxin Ouyang、Nikita Chekshin、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.1c13586

  日期：2022.3.23

  Pd(II)-catalyzed site-selective β- and γ-C(sp3)–H arylation of primary aldehydes is developed by rational design of L,X-type transient directing groups (TDG). External 2-pyridone ligands are identified to be crucial for the observed reactivity. By minimizing the loading of acid additives, the ligand effect is enhanced to achieve high reactivities of the challenging primary aldehyde substrates. Site

  Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载，配体效应得到增强，以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小，可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。
• Inhibitors of peptide binding to MHO class II proteins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05817757A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Compounds of the formula ##STR1## are inhibitors of peptide binding to major histocompatibility complex type II proteins and are useful in the treatment and prevention of autoimmune diseases including: rheumatoid arthritis, Type I diabetes, multiple sclerosis, lupus erythematosis, Graves disease and pemphigus. The present invention also provides novel compositions, methods of treatment employing the compounds of the present invention and methods of manufacture of the compounds of structural formula (I).

  化学式为##STR1##的化合物是抑制肽类结合到主要组织相容性复合物II型蛋白质的抑制剂，并可用于治疗和预防自身免疫性疾病，包括：类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、红斑狼疮、格雷夫斯病和天疱疮。本发明还提供了新颖的组合物、使用本发明的化合物的治疗方法以及制备化学式（I）化合物的方法。
• Pipecolic acid derivatives of proline threonine amides useful for the treatment of rheumatoid arthritis
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040204367A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Non-peptidic compounds characterized by containing a segment condensed from pipecolic acid, aspartic acid, proline and threonine, or derivatives thereof, are useful to treat autoimmune diseases and inflammatory conditions. Compounds of particular interest are those of the formula: 1 wherein R 1 is phenyl or cyclohexyl; wherein R 2 is hydrido or methyl; wherein R 3 is selected from hydrido, hydroxy, acetylamino, acetyl(Lys/Tyr/Thr)NH—, propionylamino and benzyloxycarbonylamino; wherein R 5 is selected from isopropyl, isobutyl, n-propyl, n-butyl, aminopropyl, aminobutyl, phenyl, benzyl, hydroxyphenyl, hydroxybenzyl, morpholinocarbonylethyl, morpholinocarbonylpropyl, piperazinocarbonylethyl, piperazinocarbonylpropyl, pyridinylcarbonylethyl, pyridinylcarbonylpropyl, oxazolylcarbonylethyl, oxazolylcarbonylpropyl, azepinylcarbonylethyl and azepinylcarbonylethyl; wherein R 6 is selected from hydrido, methyl, hydroxy, methoxy, phenyl and aminocarbonyl; wherein R 7 is carboxyl or methylthiomethyl; wherein R 9 is selected from hydrido, hydroxy, methoxy and phenyl; wherein R 12 is selected from methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, —CH(iBu)CH 2 OH and —CH(iBu)CONH 2 ; or a pharmaceutically-acceptable amide, ester or salt thereof. A disease state of particular interest for use of the compounds would be rheumatoid arthritis.

  含有从吡咯烷酸、天冬氨酸、脯氨酸和苏氨酸或其衍生物中凝聚的片段的非肽化合物可用于治疗自身免疫性疾病和炎症病症。特别感兴趣的化合物是以下公式的化合物：其中R1为苯基或环己基；其中R2为氢基或甲基；其中R3选自氢基、羟基、乙酰氨基、乙酰(Lys/Tyr/Thr)NH—、丙酰氨基和苄氧羰基氨基；其中R5选自异丙基、异丁基、正丙基、正丁基、氨基丙基、氨基丁基、苯基、苄基、羟基苯基、羟基苄基、吗啉基羰基乙基、吗啉基羰基丙基、哌嗪基羰基乙基、哌嗪基羰基丙基、吡啶基羰基乙基、吡啶基羰基丙基、噁唑基羰基乙基、噁唑基羰基丙基、氮杂七环基羰基乙基和氮杂七环基羰基丙基；其中R6选自氢基、甲基、羟基、甲氧基、苯基和氨基羰基；其中R7为羧基或甲硫甲基；其中R9选自氢基、羟基、甲氧基和苯基；其中R12选自甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、—CH(iBu)CH2OH和—CH(iBu)CONH2；或其药学上可接受的酰胺、酯或盐。这些化合物特别适用于类风湿性关节炎等疾病状态的治疗。