silver 2-hydroxybutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: silver 2-hydroxybutyrate
• 英文别名: Silver;2-hydroxybutanoate
• 化学式: Ag*C₄H₇O₃
• 分子量: 210.966
• InChiKey: ZQTLITHFNNXWNM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔戊基胺 、 silver 2-hydroxybutyrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 silver 2-hydroxyisobutyrate t-amylamine
  参考文献：
  名称：

  Silver ion carboxylate primary alkylamine complexes

  摘要：

  一种非羟基溶剂可溶性的银配合物，其中可还原的银离子与α-氧基羧酸盐和一种一级烷基胺络合。这种非羟基溶剂可溶性的银配合物可以用以下公式（I）表示：(Ag+)a(L)b(P)c   (I)，其中L代表α-氧基羧酸盐；P代表一级烷基胺；a为1或2；b为1或2；c为1、2、3或4，当a为1时，b为1，当a为2时，b为2。这样的配合物可以被纳入光敏组分中，然后用于提供光敏薄膜或光敏薄膜图案。在各种方法中，这些可还原的银离子可以在暴露于紫外可见辐射时快速高效地还原为电导银金属。

  公开号：

  US09718842B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium (DL)-α-hydroxy-n-butyrate 、 silver nitrate 生成 silver 2-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Abdi; Wang, Suning, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 12, p. 2009 - 2017

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure of organoantimony (V) cyclometallates: transannular interactions and the barrier to cyclisation
  作者：Hubert Barucki、Simon J Coles、James F Costello、Michael B Hursthouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00923-2

  日期：2001.3

  diastereoisomers arising from the helical chirality of the SbPh3 propeller unit. Benzilic acid (R1=R2=Ph) however, reacts with 1 to afford the di-ester 3. To rationalise the steric impediment to cyclisation, the solid-state geometries of all known five coordinate dioxo cyclometallates possessing an integral XPh3 unit are presented, along with the accessible conformations for each structural alternative

  各种α-羟基羧酸盐[AgO 2 CC（OH）R 1 R 2 ]与SbPh 3 Cl 2 1反应，得到环金属化的配合物4b – g。的（±）的单晶X射线分析- 4克揭示从灰飞虱的螺旋手性所引起的构象非对映体的存在3螺旋桨单元。然而，苯甲酸（R 1 = R 2 = Ph）与1反应生成二酯3。为了合理化环化的空间位阻，提出了所有已知的具有整体XPh 3单元的五配位二氧杂环金属酸盐的固态几何形状，以及每种结构替代方案的可及构象。计算机建模和晶体学相关性鉴定出与苯甲酸初生的环金属盐有关的助熔物种内部存在严重的1,3-跨环相互作用。
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——