cis-4aS,8aS-Decahydroquinoline hydrochloride | 115730-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: cis-4aS,8aS-Decahydroquinoline hydrochloride
• 英文别名: (4aS,8aS)-decahydro-quinoline hydrochloride；cis-Decahydro-quinoline hydrochloride；(4aS,8aS)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroquinoline;hydrochloride
• CAS: 115730-29-5
• 化学式: C₉H₁₇N*ClH
• 分子量: 175.702
• InChiKey: KFAXGMJWIVKJES-OZZZDHQUSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4aS,8aS-Decahydroquinoline hydrochloride 、 5-溴-异噻唑-3-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (5-bromo-isothiazol-3-yl)-(4aS,8aS)-octahydro-quinolin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-ISOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME AND RELATED DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS AMIDO-ISOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA 11 ?-HSD1 DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME MÉTABOLIQUE ET DES TROUBLES APPARENTÉS

  摘要：

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺异硫唑化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，无论在体外还是体内，来抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括疾病，如2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、血脂紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状动脉）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2010146338A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((1S,2S)-2-Amino-cyclohexyl)-propionic acid ethyl ester; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 cis-4aS,8aS-Decahydroquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环烷酮的不对称还原胺化，第 10 版：EPC-Synthesecis-双环内酰胺和胺

  摘要：

  具有稠合 5.5-、5.6-、6.5- 和 6.6- 元环的旋光顺式双环内酰胺 5 以及相应旋光顺式双环胺盐酸盐 6（环戊基吡咯烷、八氢脒、全氢吲哚和十氢喹啉）从同类脂环族氨基酸酯 4 中通过分子内氨解和随后的丙氨酸锂还原。所需的起始化合物4由外消旋环烷酮-2-乙酸或2-丙酸酯1和手性辅助胺R-(+)-或S-(-)-1-苯乙胺通过三步不对称合成得到1) . 化合物5和6的相对构型由1H NMR光谱确定，

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231109

文献信息

• [EN] AMIDO-THIOPHENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO-THIOPHÈNE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2009112845A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 β-HSD1 ). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺-噻吩化合物，其中包括抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物，在体内和体外，抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Epimeric cis-decahydroquinoline-5-carboxylic acids: effects on .gamma.-aminobutyric acid uptake and receptor binding in vitro
  作者：Donald T. Witiak、Kuniyuki Tomita、Raymond J. Patch、S. J. Enna

  DOI：10.1021/jm00139a005

  日期：1981.7

  isomers have little affinity for GABA receptors in vitro relative to GABA agonists. However, expected but weak stereoselective activity was observed when these analogues were assessed for their ability to inhibit high-affinity [3H]GABA uptake into rat brain synaptosomes. These data are discussed in light of structure-activity studies of other neurotransmitter analogues, and a preliminary hypothesis based

  描述了两个包含= N（C）3CO2H（γ-氨基丁酸； GABA）部分的顺式-十氢喹啉-5-羧酸差向异构体（1和2）的合成。分子内和分子间[4 + 2]环加成反应均用于构建关键中间体。1 H NMR研究为两种非对映异构体的优选溶液构象提供了证据。药理研究表明，相对于GABA激动剂，这些异构体对GABA受体的体外亲和力很小。但是，当评估这些类似物抑制大鼠脑突触体中高亲和力[3H] GABA摄取的能力时，观察到了预期的但较弱的立体选择性活性。根据其他神经递质类似物的结构活性研究讨论了这些数据，
• [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE OPTISCH AKTIVER PIPERIDINE DURCH HYDRIERUNG OPTISCH AKTIVER PYRIDINE<br/>[EN] METHOD FOR SYNTHESISING OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINES BY THE HYDROGENATION OF OPTICALLY ACTIVE PYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PIPERIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES PAR HYDROGENATION DE PYRIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2005049570A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung von optisch aktiven Piperidinen durch Hydrierung von Pyridinen unter Verwendung eines geeigneten Katalysators. Dieses Verfahren erlaubt die Darstellung einer Vielzahl von Piperidinderivaten in hohen optischen Reinheiten und Ausbeuten.

  这项发明涉及一种通过使用适当的催化剂对吡啶进行加氢来制备光学活性哌啶的方法。该方法允许以高光学纯度和产率制备多种哌啶衍生物。
• Amido-thiophene compounds and their use
  申请人：The University of Edinburgh

  公开号：US08299063B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-thiophene compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些酰胺噻吩化合物，其在其他方面抑制11β-羟化甾体脱氢酶1型（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物来抑制11β-羟化甾体脱氢酶1型；治疗通过抑制11β-羟化甾体脱氢酶1型改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状动脉）心脏病；治疗CNS疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。
• Amido-Isothiazole Compounds and Their Use as Inhibitors of 11Beta-HSD1 for the Treatment of Metabolic Syndrome and Related Disorders
  申请人：Webster Scott Peter

  公开号：US20120095046A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain amido-isothiazole compounds that, inter alia, inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1; to treat the metabolic syndrome, which includes disorders such as type 2 diabetes and obesity, and associated disorders including insulin resistance, hypertension, lipid disorders and cardiovascular disorders such as ischaemic (coronary) heart disease; to treat CNS disorders such as mild cognitive impairment and early dementia, including Alzheimer's disease; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些酰胺异噻唑化合物，其在其他方面抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，并且在体内外使用这些化合物和组合物以抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型；治疗通过抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型改善的疾病；治疗代谢综合症，包括2型糖尿病和肥胖症，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质代谢紊乱和缺血性（冠状动脉）心脏病等；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。