lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate | 538369-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate
• 英文别名: [Li(OEt2)3][B(C6F5)4]；lithium;ethoxyethane;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 538369-97-0
• 化学式: C₁₂H₃₀LiO₃*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 908.352
• InChiKey: BJGJDNYEZRJTFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate 、 (bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)NiCl2 以 氟苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[{(bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)Ni(μ-Cl)}₂][B(C₆F₅)₄]₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE

  摘要：

  在各种实施方式中，该发明提供了磷配体支持的第一行金属催化剂，具有令人惊讶和高效的催化活性，可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。

  公开号：

  WO2013120057A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 溴五氟苯 、 ether adduct of tris(pentafluorophenyl)boron 在 正丁基锂 作用下， 以 light petroleum 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate
  参考文献：
  名称：

  The composition and structure of lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyletherate

  摘要：

  Treatment of LiC6F5 with B(C6F5)(3) in equal volumes of light petroleum and diethyl ether at low temperature followed by slow warming to room temperature precipitates a microcrystalline solid which dries under vacuum to a material with the composition [Li(OEt2)(3)][B(C6F5)(4)]. Crystallization from diethyl ether yields solvent dependent [Li(OEt2)(4)][B(C6F5)(4)], which has been crystallographically characterised. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.09.013
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁烯 、 二苯基硅烷 在 lithium tetrakis(pentafluorophenyl)borate ethyl etherate 、 (bis(8-quinolyl)(3,5-di-tert-butylphenoxy)phosphine)NiCl2 作用下， 反应 1.0h， 生成 硅烷,(3,3-二甲基丁基)二苯基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] FIRST ROW METAL-BASED CATALYSTS FOR HYDOSILYLATION
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE RANGÉE

  摘要：

  在各种实施方式中，该发明提供了磷配体支持的第一行金属催化剂，具有令人惊讶和高效的催化活性，可用于对π-键合底物进行氢硅烷基化反应。还提供了使用该发明的催化剂制备氢硅烷基化合物的方法。

  公开号：

  WO2013120057A1

文献信息

• The titanium tris-anilide cation [Ti(N[^tBu]Ar)₃]⁺ stabilized as its perfluoro-tetra-phenylborate salt: structural characterization and synthesis in connection with redox activity of 4,4′-bipyridine dititanium complexes
  作者：Heather A. Spinney、Christopher R. Clough、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1039/c5dt00105f

  日期：——

  crystallize the salt [(4,4′-bipy)Ti(N[tBu]Ar)3}2][B(C6F5)4]2 for a single-crystal X-ray structure investigation; in this instance it was revealed that the aromaticity of the 4,4′-bipyridine ligand, that had been disrupted upon reduction, had been regained. A rare cationic d0 metal tris-amide complex, shown by X-ray crystallography to contain an intriguing pyramidal TiN3 core geometry, namely Ti(N[tBu]Ar)3}+

  这项工作探索了使用两当量的钛（III）配合物Ti（N [ t Bu] Ar）3还原导致形成黑色结晶配合物（4,4'-联吡啶）的4,4'-联吡啶的还原过程。Ti（N [ t Bu] Ar）3 } 2，报告了其X射线结构确定。发现中性的黑色的4,4'-联吡啶桥联的双金属具有氧化还原活性，单阴离子和双阴离子可以通过电化学方式获得，单阳离子和双阳离子也可以通过化学方式获得，并且在至少在使用弱配位阴离子[B（C 6 F 5）4 ]时-作为抗衡离子。对于单晶X射线结构，已证明可以使盐[（4,4'-bipy）Ti（N [ t Bu] Ar）3 } 2 ] [B（C 6 F 5）4 ] 2结晶。调查; 在这种情况下，发现还原后被破坏的4,4'-联吡啶配体的芳香性已恢复。当使用[B]时，也可以分离出一种稀有的阳离子d 0金属三酰胺络合物，该X射线晶体学表明它包含有趣的金字塔形TiN 3核心几何结构，即Ti（N
• Paramagnetic Vanadium Silyl Complexes: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Akihiro Shinohara、Jennifer McBee、Rory Waterman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om800712k

  日期：2008.11.10

  respectively. The Si−Cl bond length of 2.160(1) Å is longer than those typically observed (ca. 2.023 Å). Reaction of 2 with CO afforded Cp(dmpe)V(CO)2 (7) via homoleptic cleavage of the V−Si bond. The reaction of 5 with Li(Et2O)3B(C6F5)4 generated what appears to be the silylene complex [Cp(dmpe)VSiPh2]B(C6F5)4, on the basis of elemental analysis.

  Cp（dmpe）VSiHRR'型钒甲硅烷基络合物是通过Cp（dmpe）VMe（1）与RR'SiH 2（2，R，R'= Ph; 3，R = Mes，R'= H室温下在苯中），同时释放出CH 4气体。这些络合物是顺磁性的，具有高自旋d 3构型，并显示出广泛的1 H NMR共振。它们具有三足形的钢琴凳几何形状，并且每个硅原子采用四面体结构，没有有害的V··HSi相互作用。的V-Si键长度2是2.5629（8），和在V-P键长是2.4613（8）和2.4621（8）。Cp（dmpe）VCH 2的反应的KIE值为2.1±0.1在室温下用Ph 2 SiH 2 / Ph 2 SiD 2制成Ph（4）。2与Ph 2 SiHCl在苯中的反应导致甲硅烷基交换，以82％的收率得到Cp（dmpe）VSiClPh 2（5）。通过用Ph 3 CCl将5氧化，得到钒（III）甲硅烷基络合物，得到Cp（dmpe）V（Cl）SiClPh
• Exploring the fate of the tris(pentafluorophenyl)borane radical anion in weakly coordinating solvents
  作者：Elliot J. Lawrence、Vasily S. Oganesyan、Gregory G. Wildgoose、Andrew E. Ashley

  DOI：10.1039/c2dt31622f

  日期：——

  undergoes a quasi-reversible one-electron reduction followed by rapid chemical decomposition of the B(C6F5)3˙− radical anion intermediate via a solvolytic radical pathway. The reaction products form various four-coordinate borates of which [B(C6F5)4]− is a very minor product. The rate of the follow-up chemical step has a pseudo-first order rate constant of the order of 6 s−1. This value is three orders of

  我们报告了原型刘易斯酸的单电子还原的动力学和机理研究 三（五氟苯基）硼烷，B（C 6 F 5）3，在二氯甲烷 和 1,2-二氟苯。电化学实验与数字模拟，DFT计算研究和多核NMR分析相结合，使我们可以获得与B（C 6 F 5）3的氧化还原活性有关的热力学，动力学和机理信息。我们证明三（五氟苯基）硼烷经受准可逆单电子还原接着B的快速化学分解（C 6 ˚F 5）3 ˙ -自由基阴离子中间经由一溶剂化自由基途径。反应产物形成各种四配位的硼酸盐，其中[B（C 6 F 5）4 ] -是非常小的产物。后续化学步骤的速率具有6 s -1数量级的伪一级速率常数。该值比以前在供体溶剂中进行的研究发现的值大三个数量级，四氢呋喃。B（C的标准还原电势6 ˚F 5）3报道首次作为-1.79±0.1 V和-1.65±0.1V的VS。二茂铁/二茂铁 二氯甲烷 和 1,2-二氟苯 分别。