trans-dihydroxo(meso-5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrinato)tin(IV) | 26334-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-dihydroxo(meso-5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrinato)tin(IV)
• 英文别名: Sn(OH)2(meso-tetra(4-methoxyphenyl)porphyrin)；Sn(IV)TMP
• CAS: 26334-86-1
• 化学式: C₄₈H₃₈N₄O₆Sn
• 分子量: 885.563
• InChiKey: KQWBXNURLKSSMH-KDTBAHQYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dihydroxo(meso-5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrinato)tin(IV) 、 C₇H₄O₆S^(2-)*H⁽¹⁺⁾ 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₆₂H₄₆N₄O₁₆S₂Sn
  参考文献：
  名称：

  synthesized（III）和锡（IV）的新合成大环配合物的合成，热分析和光谱表征

  摘要：

  摘要 各种th和锡配合物X-Tl（III）t（4-Y）PP和X-Sn（IV）t（4-Y）PP的光谱，热学和荧光性质，其中X = 5-SO 3 H- 2-OHOC 6 H 4，（5-SSA）; 5-Cl-2-OHOC 6 H 4，（5-CSA）; 和5-NH 2 -2-OHOC 6 H 4（5-NSA）和Y = –Cl，–OCH 3进行了详细研究。光谱数据分析[IR，UV-Vis和NMR（1 H和119配合物的Sn）]表明，两个跨轴配体在这些配合物中的锡中心以对称方式牢固结合。th配合物的吸收和发射研究表征了其配合物的自上而下（SAT）特征，但发现锡配合物的荧光寿命高于than配合物。通过X射线粉末衍射分析研究了配合物的结构和形态。从X射线衍射图可以看出，络合物以混合的结晶形式结晶。使用热分析仪在室温至800°C的氩气气氛下对这些卟啉进行热研究。两种金属配合物的热分析评估表明，锡（IV）卟啉配合物比th（III）配合物更稳定。

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6531-x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 trans-dihydroxo(meso-5,10,15,20-tetra(p-methoxyphenyl)porphyrinato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  synthesized（III）和锡（IV）的新合成大环配合物的合成，热分析和光谱表征

  摘要：

  摘要 各种th和锡配合物X-Tl（III）t（4-Y）PP和X-Sn（IV）t（4-Y）PP的光谱，热学和荧光性质，其中X = 5-SO 3 H- 2-OHOC 6 H 4，（5-SSA）; 5-Cl-2-OHOC 6 H 4，（5-CSA）; 和5-NH 2 -2-OHOC 6 H 4（5-NSA）和Y = –Cl，–OCH 3进行了详细研究。光谱数据分析[IR，UV-Vis和NMR（1 H和119配合物的Sn）]表明，两个跨轴配体在这些配合物中的锡中心以对称方式牢固结合。th配合物的吸收和发射研究表征了其配合物的自上而下（SAT）特征，但发现锡配合物的荧光寿命高于than配合物。通过X射线粉末衍射分析研究了配合物的结构和形态。从X射线衍射图可以看出，络合物以混合的结晶形式结晶。使用热分析仪在室温至800°C的氩气气氛下对这些卟啉进行热研究。两种金属配合物的热分析评估表明，锡（IV）卟啉配合物比th（III）配合物更稳定。

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6531-x

文献信息

• Axially coordinated tin porphyrins anchored graphene oxide hybrid composites as productive catalyst for catalytic conversion of 4-nitrophenol to 4-aminophenol
  作者：Rehana Yasmeen、Richa Singhaal、Gauri Devi Bajju、Haq Nawaz Sheikh

  DOI：10.1007/s12039-022-02105-6

  日期：——

  Axially ligated tin porphyrins were synthesized by proceeding through the preparation of free base and metal incorporated porphyrins. Axially ligated tin porphyrins were anchored with graphene oxide via amide linkage among the carboxylic functional moieties of graphene oxide (GO) and an amino group of axial ligand (4-amino salicylic acid) coordinated to tin porphyrins. 1H NMR spectroscopy was used

  通过制备游离碱和金属结合的卟啉来合成轴向连接的锡卟啉。轴向连接的锡卟啉通过氧化石墨烯 (GO) 的羧基官能团和与锡卟啉配位的轴向配体 (4-氨基水杨酸) 的氨基之间的酰胺键与氧化石墨烯锚定。1H NMR光谱用于检测游离碱卟啉及其相应的金属连接和轴向连接的锡卟啉的成功形成。为了探索 GO 和锡卟啉之间的相互作用，通过使用各种分析技术，如粉末 X 射线衍射 (P-XRD)、傅里叶变换红外 (FT-IR)、紫外-可见光谱 (UV- Vis) 和荧光光谱。这些杂化复合材料也通过粉末-XRD分析进行了表征。基态吸收和稳态发光测量表明锡卟啉和 GO 结构之间存在显着的共价相互作用以及有效光电子和激发能量交换。使用紫外-可见分光光度计仔细研究了所得杂化物 (GO-Sn-Porph 1) 和 (GO-Sn-Porph 2) 的催化活性，表明 4-硝基苯酚有效还原为 4-氨基苯酚。讨论了合成的纳米催化剂的催化活性机理。
• Crystallization of tin(IV) porphyrin controlled by aggregation mode of porphyrins
  作者：Di Li、Ke Ke Huang、Bin Hu、Zhan Shi、Ge Wang、Shou Hua Feng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.09.008

  日期：2009.12

  This paper describes the synthesis of discrete free-standing porphyrin nanoparticles using a reprecipitation method, which is an approach widely used in the synthesis of organic nanoparticles. The crystallization of tin(IV) porphyrin is investigated thoroughly by changing the concentration of aqueous solution for the first time. The morphology is then probed using transmission electron microscopy and atomic force microscopy, It is found that the morphology of the porphyrin nanoparticles changed dramatically in this process. The initial characterization of the porphyrin nanoparticles is analyzed using dynamic light scattering. Further analyses of their aggregation modes are conducted by spectroscopic methods such as ultraviolet-visible (UV-vis) absorption, fluorescence spectra and X-ray diffraction (XRD) Their UV-vis spectra characteristics are discussed in detail. On the basis of the findings, the influence of these peripheral substituents on the sol formation and the aggregation mode is discussed. (C) 2009 Elsevier B V. All rights reserved.