ethyl 2-(R,S)-benzyl-3-cyclohexylthiopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(R,S)-benzyl-3-cyclohexylthiopropionate
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-3-cyclohexylsulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S
• 分子量: 306.469
• InChiKey: REJTVBBSGKEXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(R,S)-benzyl-3-cyclohexylthiopropionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-(R,S)-benzyl-3-cyclohexylsulfonylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibiting amino acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A代表取代的硫、亚硫酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环，B是氨基酸残基，R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基，R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基，R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团，其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8，R.sup.6表示(取代)杂芳基，R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q和s表示1至4，r表示0或1，R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基，以及其盐。此外，描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US05204357A1
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 乙基2-苄基丙烯酸酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(R,S)-benzyl-3-cyclohexylthiopropionate
  参考文献：
  名称：

  Renin-inhibiting amino acid derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A代表取代的硫、亚硫酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环，B是氨基酸残基，R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基，R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基，R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团，其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8，R.sup.6表示(取代)杂芳基，R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q和s表示1至4，r表示0或1，R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基，以及其盐。此外，描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US05204357A1