3-azidobenzyl methanesulfonate | 145293-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-azidobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-Azidobenzyl mesylate；(3-azidophenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 145293-16-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• 分子量: 227.244
• InChiKey: FGWKSQZINFHABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidobenzyl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-azido-3-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 在 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3-azidobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新的AdoMet类似物可作为工具进行光交叉接头的酶促转移和捕获RNA-蛋白质相互作用的工具

  摘要：

  阐明生物分子相互作用在生物化学中至关重要。光交联提供了精确确定RNA-蛋白质相互作用的可能性。然而，尽管酶具有固有的特异性，但仍缺乏将光交联部分位点特异性引入核酸的方法。与它们的天然共底物的合成类似物组合甲基转移š -adenosyl-升蛋氨酸（AdoMet）允许生物分子在合成后进行位点特异性修饰。我们报道了三种新型的AdoMet类似物，它们具有最广泛的光交联部分（芳基叠氮化物，重氮和二苯甲酮）。我们证明了这些光交联剂可以被酶高效地转移到甲基转移酶的靶标，即mRNA帽上。用芳基叠氮化物和二嗪胺成功生成了修饰的mRNA与帽相互作用蛋白eIF4E的光交联，但二苯甲酮却未成功，这反映了修饰的5'帽的亲和力。

  DOI：

  10.1002/chem.201605663