Methanesulfonic acid (4R,5R)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl ester | 127503-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (4R,5R)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl ester
• CAS: 127503-12-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 332.38
• InChiKey: IZGAHBULCBOZJK-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (4R,5R)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以32%的产率得到((4S,5R)-5-Phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrosilylation of acetophenone with rhodium / oxazolines catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93469-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-(-)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methanesulfonic acid (4R,5R)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-oxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrosilylation of acetophenone with rhodium / oxazolines catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93469-0