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2,6-Diacetyl-3,5-dimethyl-phenol | 66634-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-Diacetyl-3,5-dimethyl-phenol
英文别名
2,6-Diacetyl-3,5-xylenol;1-(3-Acetyl-2-hydroxy-4,6-dimethylphenyl)ethanone
2,6-Diacetyl-3,5-dimethyl-phenol化学式
CAS
66634-65-9
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
FGTWYZVCQHZFQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109–110°C
  • 沸点:
    332.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Arylboronic Acids to Heterocyclic Acceptors
    作者:Jeffrey C. Holder、Alexander N. Marziale、Michele Gatti、Bin Mao、Brian M. Stoltz
    DOI:10.1002/chem.201203643
    日期:2013.1.2
    Flava Flavanone: Asymmetric conjugate additions to chromones and 4‐quinolones are reported utilizing a single catalyst system formed in situ from Pd(OCOCF3)2 and (S)‐tBuPyOX. Notably, these reactions are performed in wet solvent under ambient atmosphere, and employ readily available arylboronic acids as the nucleophile, thus providing ready access to these asymmetric heterocycles (see scheme).
    Flava 黄烷酮:据报道,使用由 Pd(OCOCF 3 ) 2和 ( S ) -t BuPyOX原位形成的单一催化剂体系,不对称共轭加成到色酮和 4-喹诺酮。值得注意的是,这些反应是在环境气氛下在湿溶剂中进行的,并使用容易获得的芳基硼酸作为亲核试剂,从而提供了对这些不对称杂环的快速访问(参见方案)。
  • An Improved Synthesis of Some Highly Substituted Phenols - The Prelog Condensation with 2,4,6-Heptanetrione
    作者:Steven H. Bertz
    DOI:10.1055/s-1980-29180
    日期:——
  • v.Auwers, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 92
    作者:v.Auwers
    DOI:——
    日期:——
  • v.Auwers; Borsche
    作者:v.Auwers、Borsche
    DOI:——
    日期:——
  • BERTZ S. H., SYNTHESIS, 1980, NO 9, 708-710
    作者:BERTZ S. H.
    DOI:——
    日期:——
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