3,4-dichloro-5-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-5H-furan-2-one | 93945-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3,4-dichloro-5-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-5H-furan-2-one；2,3-Dichlor-4-<4-methoxy-naphthyl-(1)>-Δ^2.3-crotonlacton
• CAS: 93945-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 309.149
• InChiKey: VQLBGOJEUBQPDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-5-羟基-5H-呋喃-2-酮 、 1-甲氧基萘 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-dichloro-5-(4-methoxy-naphthalen-1-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis and Brönsted acid catalyzed Friedel–Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acids: a facile synthesis of functionalized γ-aryl γ-butenolides

  摘要：

  A catalytic, green and practical method for Friedel-Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acid has been accomplished. Reaction of mucohalic acids with various electron-rich aromatic compounds in the presence of catalytic (1 mol % to 10 mol %) In(OTf)(3) or Bronsted acid, such as H2SO4 in acetic acid provides gamma-aryl gamma-butenolides in moderate to excellent yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.009