2-bromo-N-(4-(dimethylamino)phenyl)propanamide | 1196537-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-(dimethylamino)phenyl)propanamide
• 英文别名: 2-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]propanamide
• CAS: 1196537-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: MKEYZZYJUZFDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-(dimethylamino)phenyl)propanamide 在 1-羟基苯并三唑 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-{1-[4-(dimethylamino)anilino]-1-oxoprop-2-yl}-5-formyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-formamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2292613B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 2-溴丙酰溴 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85.6%的产率得到2-bromo-N-(4-(dimethylamino)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROINDOLINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2292613B1

文献信息

• Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Regiodivergent Alkyne Hydroalkylation
  作者：Yan Li、Deguang Liu、Lei Wan、Jun-Yang Zhang、Xi Lu、Yao Fu

  DOI：10.1021/jacs.2c06279

  日期：2022.8.3

  Regiodivergent alkyne hydroalkylation to generate different isomers of an alkene from the same alkyne starting material would be beneficial; however, it remains a challenge. Herein, we report a ligand-controlled cobalt-catalyzed regiodivergent alkyne hydroalkylation. The sensible selection of bisoxazoline (L1) and pyridine–oxazoline (L8) ligands led to reliable and predictable protocols that provided

  区域发散的炔烃加氢烷基化以从相同的炔烃原料产生不同的烯烃异构体将是有益的；然而，这仍然是一个挑战。在此，我们报告了一种配体控制的钴催化区域发散炔烃加氢烷基化。双恶唑啉 ( L1 ) 和吡啶-恶唑啉 ( L8 ) 配体的合理选择导致可靠且可预测的方案提供具有高E / Z的 ( E )-1,2-二取代和 1,1-二取代烯烃立体选择性和区域异构比从相同的末端炔烃和卤代烷底物开始，在内部炔烃的情况下产生三取代烯烃。该方法对末端和内部炔烃具有广泛的适用范围，具有广泛的活化和未活化烷基卤化物，并显示出优异的官能团相容性。
• DIHYDROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

  公开号：EP2292613B1

  公开（公告）日：2015-09-30