3-[(4-苯甲氧基)甲基]苯甲酸甲酯 | 225942-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(4-苯甲氧基)甲基]苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]-苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-((4-formylphenoxy)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-formylphenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 225942-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: TUVRKWCXTIAMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C
• 沸点：
  440.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-苯甲氧基)甲基]苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 17.25h， 生成 phenyl 3-(4-isopentylphenoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Benzoylindol-3-yl)butyric Acids and FK143: Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. (II).

  摘要：

  合成了一系列新的吲哚丁酸，其苯甲酰取代基各不相同，以开发非甾体类的类固醇5α-还原酶抑制剂。我们之前报道了一种新型非甾体5α-还原酶抑制剂FR119680，其在大鼠前列腺酶上的IC50值为5.0 nM。然而，该化合物对人前列腺酶的活性并不强。通过进一步研究结构-活性关系，我们成功合成了强效化合物FK143，4-[3-[3-[双(4-异丁基苯)-甲胺]苯甲酰]-1H-吲哚-1-基]丁酸，其对人酶的IC50值为1.9 nM。FK143在去势年轻大鼠模型中也表现出体内抑制活性，因此它应该是治疗良性前列腺增生的极为有用的药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.481
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)苯甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[(4-苯甲氧基)甲基]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  白细胞经内皮迁移的新型抑制剂。

  摘要：

  白细胞跨内皮迁移是发起炎症性免疫反应的最重要步骤之一，而慢性炎症会导致毁灭性疾病。白细胞迁移抑制剂被认为是治疗炎性和自身免疫性疾病的有前途且潜在有效的治疗剂。在这项研究中，基于先前基于亚三磷酸四氢嘧啶的整合蛋白抑制剂，亚整合蛋白抑制剂最优化地阻断了白细胞的粘附，设计，合成并测试了十二种具有修饰支架的分子，它们在体外具有阻断免疫细胞跨内皮迁移的能力。分子之一，即4-（（2-（叔丁基）-6-（（（2,4,6-三氧四氢嘧啶-5（2H）-亚烷基）甲基）苯氧基）甲基）苯甲酸甲酯，（化合物12），完全阻断了白细胞的跨内皮迁移，而对免疫细胞或内皮细胞没有任何毒性作用（IC 50  = 2.4 µM）。在体内，化合物12在炎症性肠病（IBD）/克罗恩病，多发性硬化症，脂肪肝疾病和类风湿性关节炎模型中显示出显着的治疗作用。铅化合物在体内的详细急性和慢性毒性概况未显示任何毒性作用。因此，这种类型的分子可能为设

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103250

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship study of novel quinazolinone-based inhibitors of MurA
  作者：Martina Hrast、Kaja Rožman、Marko Jukič、Delphine Patin、Stanislav Gobec、Matej Sova

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.064

  日期：2017.8

  is essential for peptidoglycan biosynthesis, and is therefore an important target for antibacterial drug discovery. We report the synthesis, in silico studies and extensive structure–activity relationships of a series of quinazolinone-based inhibitors of MurA from Escherichia coli. 3-Benzyloxyphenylquinazolinones showed promising inhibitory potencies against MurA, in the low micromolar range, with an

  MurA是肽聚糖生物合成必不可少的细胞内细菌酶，因此是抗菌药物发现的重要靶标。我们报告了一系列来自大肠杆菌的MurA的基于喹唑啉酮的抑制剂的合成，计算机模拟研究和广泛的结构-活性关系。3-苯甲氧基苯基喹唑啉酮类化合物在低微摩尔范围内显示出对MurA的抑制作用，最有效的衍生物的IC 50为8 µM（58）。此外，呋喃基取代的喹唑啉酮（38，46）的抗菌活性令人振奋，MIC浓度从1 µg / mL到8 µg / mL，并具有其MurA抑制能力。这些数据代表了开发新型抗菌剂以对抗不断增加的细菌耐药性的重要一步。
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086852A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂和肌碱性M3受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。
• Discovery of Novel Boron-Containing N-Substituted Oseltamivir Derivatives as Anti-Influenza A Virus Agents for Overcoming N1-H274Y Oseltamivir-Resistant
  作者：Ruifang Jia、Jiwei Zhang、Jian Zhang、Chiara Bertagnin、Anna Bonomini、Laura Guizzo、Zhen Gao、Xiangkai Ji、Zhuo Li、Chuanfeng Liu、Han Ju、Xiuli Ma、Arianna Loregian、Bing Huang、Peng Zhan、Xinyong Liu

  DOI：10.3390/molecules27196426

  日期：——

  To address drug resistance to influenza virus neuraminidase inhibitors (NAIs), a series of novel boron-containing N-substituted oseltamivir derivatives were designed and synthesized to target the 150-cavity of neuraminidase (NA). In NA inhibitory assays, it was found that most of the new compounds exhibited moderate inhibitory potency against the wild-type NAs. Among them, compound 2c bearing 4-(3-boronic acid benzyloxy)benzyl group displayed weaker or slightly improved activities against group-1 NAs (H1N1, H5N1, H5N8 and H5N1-H274Y) compared to that of oseltamivir carboxylate (OSC). Encouragingly, 2c showed 4.6 times greater activity than OSC toward H5N1-H274Y NA. Moreover, 2c exerted equivalent or more potent antiviral activities than OSC against H1N1, H5N1 and H5N8. Additionally, 2c demonstrated low cytotoxicity in vitro and no acute toxicity at the dose of 1000 mg/kg in mice. Molecular docking of 2c was employed to provide a possible explanation for the improved anti-H274Y NA activity, which may be due to the formation of key additional hydrogen bonds with surrounding amino acid residues, such as Arg152, Gln136 and Val149. Taken together, 2c appeared to be a promising lead compound for further optimization.

  为了解决流感病毒神经氨酸酶抑制剂（NAIs）的耐药性问题，设计并合成了一系列新型含硼N-取代奥司他韦衍生物，以针对神经氨酸酶（NA）的150-腔。在NA抑制实验中发现，大多数新化合物对野生型NA表现出中等的抑制效力。其中，带有4-（3-硼酸苄氧基）苯基基团的2c化合物在对组1 NA（H1N1，H5N1，H5N8和H5N1-H274Y）的抑制活性方面显示出比奥司他韦羧酸盐（OSC）更弱或略有改善。令人鼓舞的是，2c对H5N1-H274Y NA的活性比OSC高出4.6倍。此外，2c对H1N1，H5N1和H5N8的抗病毒活性相当或更强于OSC。此外，2c在体外表现出低细胞毒性，在小鼠1000 mg / kg的剂量下没有急性毒性。采用2c的分子对接来解释其改善的抗H274Y NA活性的可能原因，这可能是由于与周围氨基酸残基（如Arg152，Gln136和Val149）形成关键的额外氢键。综上所述，2c似乎是进一步优化的有前途的先导化合物。
• New 5-benzylidenethiazolidin-4-one inhibitors of bacterial MurD ligase: Design, synthesis, crystal structures, and biological evaluation
  作者：Nace Zidar、Tihomir Tomašić、Roman Šink、Andreja Kovač、Delphine Patin、Didier Blanot、Carlos Contreras-Martel、Andréa Dessen、Manica Müller Premru、Anamarija Zega、Stanislav Gobec、Lucija Peterlin Mašič、Danijel Kikelj

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.017

  日期：2011.11

  Mur ligases (MurC-MurF), a group of bacterial enzymes that catalyze four consecutive steps in the formation of cytoplasmic peptidoglycan precursor, are becoming increasingly adopted as targets in antibacterial drug design. Based on the crystal structure of MurD cocrystallized with thiazolidine-2,4-dione inhibitor I, we have designed, synthesized, and evaluated a series of improved glutamic acid containing 5-benzylidenerhodanine and 5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione inhibitors of MurD with IC50 values up to 28 mu M. Inhibitor 37, with an IC50 of 34 mu M, displays a weak antibacterial activity against S. aureus ATCC 29213 and E. faecalis ATCC 29212 with minimal inhibitory concentrations of 128 mu g/mL. High-resolution crystal structures of MurD in complex with two new inhibitors (compounds 23 and 51) reveal details of their binding modes within the active site and provide valuable information for further structure-based optimization. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.