(1-溴甲基-环戊基)-甲醇 | 40894-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1-溴甲基-环戊基)-甲醇
• 英文名称: (1-bromomethyl-cyclopentyl)-methanol
• 英文别名: (1-Brommethyl-cyclopentyl)-methanol；3-bromo-2,2-tetramethylene-1-propanol；[1-(Bromomethyl)cyclopentyl]methanol
• CAS: 40894-03-9
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: VLKKOEKFEABTSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-溴甲基-环戊基)-甲醇 生成 3-hydroxy-2,2-tetramethylene-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  化学式（I）的一种咪唑[1,2-b]吡啶嗪化合物：##STR1##其中R.sub.1是卤素原子或一个较低的烷基基团，可选择地具有取代基；R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子、一个较低的烷基基团（可选择地具有取代基）、一个环烷基基团或一个苯基（可选择地具有取代基），或者R.sub.2和R.sub.3与它们连接的相邻氮原子一起可能形成一个杂环环（可选择地具有取代基）；X是一个氧原子或S（O）.sub.k（k为零到二）；一个--.circle.A--基团是一个二价的三到七成员的同环或异环基团，可选择地具有取代基；m.sup.1和m.sup.2分别是0到4的整数，n是0或1的整数；或其盐，该盐可用作抗哮喘剂。

  公开号：

  US05145850A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧杂-螺[3.4]辛烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 (1-溴甲基-环戊基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯，合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用

  摘要：

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81744-1

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. IV. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of co-Sulfamoylalkyloxyimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.44.122

  日期：——

  -2,2-dimethylpropanesulfonam ide (6) showed excellent anti-asthmatic activity and the longest duration of action. The compounds bearing a methyl group at the 7 or 8 position of the imidazo[1,2-b]pyridazine ring were found to have enhanced activity. Among them, 3-(7-methylimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)oxy-2,2- dimethylpropanesulfonamide (25) showed the most potent inhibitory effect, and its anti-asthmatic

  合成了一系列新颖的（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基烷基磺酰胺，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（6）具有优良的抗哮喘活性，且作用时间最长。发现在咪唑并[1,2-b]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性。其中，3-（7-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（25）表现出最强的抑制作用，在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱。讨论了这一系列化合物中的构效关系。
• Imidazopyridazines their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0444549A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  An imidazo [1,2-b]pyridazine compound of the formula (I): wherein R₁ is a halogen atom or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R₂ and R₃ are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R₂ and R₃ together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)k (k is zero to two), a group is a bivalent three to seven membered homocyclic or heterocyclic group optionally having substituent(s), m¹ and m² each is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 or 1; or its salt, which is useful as antiasthmatics..

  式 (I) 的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物： 其中 R₁ 是卤素原子或任选具有取代基的低级烷基，R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 与它们键合的相邻氮原子可形成任选具有取代基的杂环。 是二价三至七成员的同环或杂环基团，可选择具有取代基，m¹ 和 m² 均为 0 至 4 的整数，n 为 0 或 1 的整数；或其盐，可用作抗哮喘药。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxetanes. IX. Structural and Solvent Effects in the Reaction of γ-Bromoalcohols with Base^1,2
  作者：SCOTT SEARLES、RICHARD G. NICKERSON、WILLIAM K. WITSIEPE

  DOI：10.1021/jo01094a001

  日期：1959.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——