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甲基3-(6-甲氧基-2-萘基)-3-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯 | 56102-18-2

中文名称
甲基3-(6-甲氧基-2-萘基)-3-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methyl-3-(6-methoxy-2-naphthyl)-glycidate
英文别名
Methyl 3-(6-methoxy-2-naphthyl)-3-methyl glycidate;methyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-3-methyloxirane-2-carboxylate
甲基3-(6-甲氧基-2-萘基)-3-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯化学式
CAS
56102-18-2
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
BSMBUQGRNONSPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

化学性质:结晶态,熔点为124-126℃。

用途:作为萘普生的中间体。

生产方法:通过β-萘酚在碱性条件下用硫酸二甲酯进行甲基化生成β-甲氧基,随后在无三氯化铝的作用下与乙酸酐反应(乙酰化)得到6-甲氧基-2-萘乙酮。最后,在甲醇钠的参与下将后者与氯乙酸甲酯缩合制得目标产品。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基3-(6-甲氧基-2-萘基)-3-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯 生成 Methyl 2-hydroxy-3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    KIGUREH, KATSURA
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-乙酰萘氯乙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以68%的产率得到甲基3-(6-甲氧基-2-萘基)-3-甲基-2-环氧乙烷羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Butenoic and pyruvic acid derivatives
    摘要:
    制备通式为 ##STR1## 的2-羟基丁烯酸衍生物的方法,其中R1为脂肪族、脂环族或芳香族基团,R2为低级烷基,通过加热具有通式 ##STR2## 的环氧乙酸衍生物,其中R1和R2如上定义;或者制备通式为 ##STR3## 的丙酮酸衍生物的方法,其中R1和R2如上定义,通过加热上述通式(I)的环氧乙酸衍生物或通式(II)的2-羟基丁烯酸衍生物,在亲电试剂存在下进行。
    公开号:
    US04016196A1
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文献信息

  • Process for producing 2-hydroxy-3-butenoic acid derivatives
    申请人:Nisshin Flour Milling Co., Ltd.
    公开号:US04007217A1
    公开(公告)日:1977-02-08
    Process for producing a 2-hydroxy-3-butenoic acid derivative having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an aliphatic, alicyclic or aromatic group and R.sup.2 is a lower alkyl group by treating a glycidic acid ester derivative having the formula ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above in the presence of an acid.
    制备具有如下通式的2-羟基-3-丁烯酸生物的方法,其中R1为脂肪族、脂环族或芳香族基团,R2为低级烷基基团,该方法包括在酸性条件下处理具有如下通式的环氧酸酯衍生物,其中R1和R2如上定义。
  • KOGUREH, KATSURA;SUEHDA, KEHNESI;XIMOTO, SIDZUO;JOSINO, YUITIRO;NAKAGAVA,+
    作者:KOGUREH, KATSURA、SUEHDA, KEHNESI、XIMOTO, SIDZUO、JOSINO, YUITIRO、NAKAGAVA,+
    DOI:——
    日期:——
  • JPS61221153A
    申请人:——
    公开号:JPS61221153A
    公开(公告)日:1986-10-01
  • US4007217A
    申请人:——
    公开号:US4007217A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US4016196A
    申请人:——
    公开号:US4016196A
    公开(公告)日:1977-04-05
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