tert-butyl 6-chloro-2,3-bis(trimethylstannyl)hex-2-enoate | 1233386-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 6-chloro-2,3-bis(trimethylstannyl)hex-2-enoate
• CAS: 1233386-59-8
• 化学式: C₁₆H₃₃ClO₂Sn₂
• 分子量: 530.31
• InChiKey: DFTJJPFPTRQTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-chloro-2,3-bis(trimethylstannyl)hex-2-enoate 在 copper(l) chloride 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010075204A3
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二锡 、 tert-butyl 6-chloro-2-hexynoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 6-chloro-2,3-bis(trimethylstannyl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010075204A3

文献信息

• Generation of Leads for γ-Secretase Modulation
  作者：Mihirbaran Mandal、Alexei Buevich、John P. Caldwell、Lynn Hyde、Xianhai Huang、Xiaoxiang Liu、Brian McKittrick、Robert D. Mazzola、Dmitri Pissarnitski、Anandan Palani、Lili Zhang、Eric Parker、Li Xiao、Diane Rindgen、Zhaoning Zhu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00446

  日期：2020.8.13

  when the substituents at 3 and 4 positions of the oxadiazine moiety adopt an α orientation (cf. 11). To address the concern around potential reactivity of the exocyclic double bond present in series I toward nucleophilic attack, compounds containing either an endocyclic double bond, such as 20 (series II), or devoid of an olefinic moiety, such as 27 (series III), were designed and validated as novel

  在本文中，我们公开了基于恶二嗪支架的三种结构差异化的γ分泌酶调节剂（GSM）。当恶二嗪部分的3和4位上的取代基采用α方向时，系列I的类似物在体外有效抑制Aβ42的产生（参见11）。为了解决有关系列I中存在的环外双键对亲核攻击的潜在反应性的担忧，含有内环双键（例如20（系列II））或不含烯烃部分（例如27）（III系列）的化合物被设计和验证为新型GSM。化合物11和氮杂20显示出强大的降低CSF的Aβ 42 在口服剂量为30 mg / kg的大鼠中。