Benzol-(1-azo-1)-naphthol-(8) | 20638-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Benzol-(1-azo-1)-naphthol-(8)
• 英文别名: 8-Phenylazo-[1]naphthol；8-Phenyldiazenylnaphthalen-1-ol
• CAS: 20638-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: MGMCPGWKHAOUFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  452.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Benzol-(1-azo-1)-naphthol-(8)
  参考文献：
  名称：

  Perekalina; Segalina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 683,686;engl.Ausg.S.691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic characterization and binding interaction of heavy metal onto the surface receptor of the azobenzene: DFT and experimental approach
  作者：Marwa Chaabene、Soumaya Agren、Jamal El Haskouri、Abdul-Rahman Allouche、Lahcini Mohamed、Rafik Ben Chaâbane、Mohamed Hassen V Baouab

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130962

  日期：2021.11

  azo±hydrazone tautomerism. Theorically, the title molecule calculated in Acetonitrile solvent is the most reactive. The observed red shifts are explained by the large extension of the π conjugated system and the blue shifts confirm the appearance of several tautomeric forms of the studied azo-benzene which lead to a marked improvement in photochemical stability. The cation binding properties of azo benzene

  偶氮苯1-芳基偶氮-2-萘酚已合成并通过元素分析表征，1使用实验和理论方法的 H NMR、IR 和 UV-Vis 光谱。MEP、NPA 和 FMO 还使用不同的溶剂在 DFT/B3LYP-D3 级别进行，以研究溶剂的影响。已使用积分方程形式化极化连续介质模型 (IEF-PCM) 在气相和溶剂介质中检查了该化合物的能量行为。溶剂对 NPA 值的影响很小，而分子硬度和稳定性都随着溶剂极性的增加而降低。振动和吸收分析显示没有显着的偶氮±腙互变异构现象。理论上，在乙腈溶剂中计算的标题分子是最具反应性的。观察到的红移是由 π 共轭系统的大扩展解释的，蓝移证实了所研究的偶氮苯的几种互变异构形式的出现，这导致光化学稳定性的显着改善。偶氮苯作为铜吸收传感器的阳离子结合特性2+、Mg 2+、Ni 2+和Zn 2+阳离子被报道。在气相和液相中的最高吸附能对应于配合物 Azoic/Ni 2+然后是 Azoic/Cu
• Perekalina; Segalina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 683,686;engl.Ausg.S.691
  作者：Perekalina、Segalina

  DOI：——

  日期：——