(S)-3-hydroxy-3-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-phenylpropanamide | 1443141-70-5

• 英文名称: (S)-3-hydroxy-3-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: (3S)-3-hydroxy-3-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]phenyl]-N-phenylpropanamide
• CAS: 1443141-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅
• 分子量: 405.45
• InChiKey: WBQJFZMTFXBKEZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-3-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-phenylpropanamide 、 4-溴苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以50%的产率得到(S)-1-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-3-oxo-3-(phenylamino)propyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺酸当量锌的催化不对称醛醇型反应

  摘要：

  用双（碘嗪）甲烷处理异氰酸苯酯，得到锌亚甲基化的产物，其充当酰胺-烯酸酯的等同物。它没有与醛有效地反应，但是在氨基醇存在下以高收率得到了相应的加合物。催化量的手性氨基醇的使用导致该过程导致催化不对称的Aldol型反应。

  DOI：

  10.1021/ol401425s
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (S)-3-hydroxy-3-(4-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy)phenyl)-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的锌甲基化制备酰胺的壬酸锌当量：催化不对称Reformatsky型反应

  摘要：

  摘要 双（碘并甲烷）甲烷[CH 2（ZnI）2 ]通过锌甲基化将异氰酸酯（RN = C = O）转化为酰胺的烯醇式当量。作为亲核体的烯醇化物等效物对醛的反应性取决于异氰酸酯的R基团。对于由异氰酸苯酯形成的烯醇盐当量，加入催化量的光学活性氨基醇（作为活化剂）会导致催化不对称的Reformatsky型反应。 双（碘并甲烷）甲烷[CH 2（ZnI）2 ]通过锌甲基化将异氰酸酯（RN = C = O）转化为酰胺的烯醇式当量。作为亲核体的烯醇化物等效物对醛的反应性取决于异氰酸酯的R基团。对于由异氰酸苯酯形成的烯醇盐当量，加入催化量的光学活性氨基醇（作为活化剂）会导致催化不对称的Reformatsky型反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378514