2-ethyl-pent-2-enal | 3491-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-pent-2-enal
• 英文别名: 3-Formyl-hexen-(3)；2.3-Diaethyl-acrolein；2-Aethyl-pent-2-enal；2-Ethyl-2-pentenal；2-ethylpent-2-enal
• CAS: 3491-57-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: STWQWFMLBVYZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-pent-2-enal 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (E)-2-ethylpent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sutter et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 521, p. 189,196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Diaethyl-6-chlor-1,2,3-oxathiazin-2,2-dioxid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-ethyl-pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Reaction of acetylenes with chlorosulfonyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00967a007

文献信息

• 一种有机化合物及其制备方法和用途
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN110256254B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及一种有机化合物及其制备方法和应用。其结构式为式I：其中，R4为H，R1、R2、R3为碳数为整数的烷基或H；R1、R2、R3、R4的总碳数为0‑3，R5与R6结构相同且均为1‑3个碳的饱和烷基；A为聚氧烯基醚基团或硫酸盐化的聚氧烯基醚基团或与相邻氧原子形成酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团，或含其他酯基的脂肪族、脂环族、芳香族基团。本化合中的类似格尔伯特醇的碳链结构和仲位的醇羟基衍生物结构会同时赋予其在表面活性剂、酯类润滑油或增塑剂方面优异的低温性能和良好的降解性。
• A Practical Domino-<i>Claisen-Cope</i>Sequence in the Synthesis of New Blooming Citrus and Potent Floral Rose Alcohols
  作者：Jie Liu、Yue Zou、Lijun Zhou、An Chai、Chao Wang、Hai-Shan Dang、Quanrui Wang、Andreas Goeke

  DOI：10.1002/hlca.201700200

  日期：2017.11

  Fifty years after its first discovery by Alan Francis Thomas, we describe a versatile, metal and pressure‐free domino‐Claisen–Cope rearrangement using the readily available α,β‐unsaturated aldehydes 5 or their acetals 5′ and allylic alcohols 6. This transformation provides a convenient access to a large number of radiant citrus and floral rosy odorants. Odor profiles of novel floral rosy and citrus

  在艾伦·弗朗西斯·托马斯（Alan Francis Thomas）首次发现五十年之后，我们描述了一种多用途，无金属且无压力的多米诺-克莱森-科普重排方法，它使用易于获得的α，β-不饱和醛5或其缩醛5'和烯丙基醇6进行重排。通过这种转换，可以方便地访问大量的辐射柑橘和花香的玫瑰味气味剂。气味新颖花香红润和柑橘醇的型材13，14，和16进行了研究。化合物14ba具有花香，玫瑰色，天竺葵般的特征，并具有独特的性能和扩散性。复合16ba具有清晰的主要柑橘香气特征，具有干净的绿色葡萄柚/大黄成分。两种香精最近已成功引入Rosyfolia ™（14ba）和Pomelol ™（16ba）香水中。
• [EN] REGENERATION OF A HYDROFORMYLATION CATALYST DURING HYDROFORMYLATION<br/>[FR] RÉGÉNÉRATION D'UN CATALYSEUR D'HYDROFORMYLATION PENDANT L'HYDROFORMYLATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2011028180A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  A method for hydroformylating or hydrocarbonylating a substrate having a carbon-carbon double or triple bond or both is described. The method comprises exposing the substrate to a hydroformylation catalyst under an atmosphere comprising carbon monoxide and hydrogen in the presence of a regeneration reagent so as to form a product. The regeneration reagent is such that it is capable of at least partially reversing poisoning of the hydroformylation catalyst by a diene or an alkyne or both.

  描述了一种对具有碳-碳双键或三键或两者的底物进行氢甲酰化或羰基化的方法。该方法包括将底物暴露在含有一种再生试剂的氢甲酰化催化剂下，在含有一氧化碳和氢气的气氛中，以形成产物。再生试剂具有能够至少部分逆转双烯或炔烃或两者中毒氢甲酰化催化剂的能力。
• Method for Carrying Out Multiphase Aldol Condensation Reactions to Give Mixed a, beta-Unsaturated Aldehydes
  申请人：Bermann Dirk

  公开号：US20140005441A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention relates to a continuous method for carrying out a multiphase aldol condensation reaction to obtain mixed α, β-unsaturated aldehydes by reacting a mixture of two aliphatic aldehydes having different numbers of carbon atoms, i.e. 2 to 5, in the molecule in a vertical tubular reactor in a concurrent flow in the presence of an aqueous solution of a basically reacting compound. In said method, the aldehyde mixture is dispersed in the aqueous phase in the form of drops, and the aqueous solution of the basically reacting compound flows through the tubular reactor as a continuous phase in laminar conditions.

  本发明涉及一种连续的方法，用于通过在垂直管式反应器中以并流方式在碱性反应物的水溶液存在下反应具有不同碳数的两种脂肪族醛，即分子中的2至5个碳原子，以获得混合α，β-不饱和醛的多相Aldol缩合反应。在该方法中，醛混合物以滴状分散在水相中，并且碱性反应物的水溶液以层流条件作为连续相通过管式反应器流动。
• Preparation of Some α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Sadayoshi Satsumabayashi、Kiyoshi Nakajo、Ryuichi Soneda、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.43.1586

  日期：1970.5