1,2-二溴-1,2-二氯-乙烯 | 25856-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,2-二溴-1,2-二氯-乙烯
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,2-dichloro-ethene
• 英文别名: 1,2-Dibrom-1,2-dichlor-aethen；1,2-Dibromo-1,2-dichloroethene
• CAS: 25856-29-5
• 化学式: C₂Br₂Cl₂
• 分子量: 254.736
• InChiKey: SMPHFZZWDAMYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-1,2-二氯-乙烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 tetrabromo-1,2-dichloro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrabromo-1,2-dichloro-ethane 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,2-二溴-1,2-二氯-乙烯
  参考文献：
  名称：

  van de Walle; Pens, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1938, vol. 47, p. 220

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (3S,5R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynoate 在 1,3-丙二硫醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 barium dihydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 1,2-二溴-1,2-二氯-乙烯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 136.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  根瘤菌素C1-C18片段的合成：恶唑的晚期引入

  摘要：

  描述了粘细菌代谢产物根硫菌素的C1-C18片段的合成。通过与恶唑片段的交叉偶联来安装E，E-二烯的最初尝试给出了较差的结果。另一种方法是先形成二烯，然后通过酰化/ O，N-转移方案引入恶唑，得到根瘤菌素的C1–C18片段2（1）。

  DOI：

  10.1021/ol500261n

文献信息

• Intramolecular Geminal and Vicinal Element Effects in Substitution of Simple Bromo(chloro)alkenes by Methoxide and Thiolate Ions. An Example of a Single Step Substitution?
  作者：Michal Beit-Yannai、Zvi Rappoport、Bagrat A. Shainyan、Yuri S. Danilevich

  DOI：10.1021/jo9709357

  日期：1997.11.1

  Intramolecular element effects k(Br)/k(Cl) for substitution of geminal bromochloroalkenes BrC(Cl)=C(Br)Cl (1), BrC(Cl)=CCl(2) (2), Me(2)C=C(Br)Cl (3), and XCH=C(Br)Cl (X = Cl, 4; X = Br, 5), with MeO(-) and RS(-) nucleophiles were investigated. 3 did not give substitution, and 4 and 5 gave substitution with MeO(-) via an initial elimination (to acetylene)-addition route, followed by further reactions

  分子内元素效应k（Br）/ k（Cl）替代双溴氯代烯烃BrC（Cl）= C（Br）Cl（1），BrC（Cl）= CCl（2）（2），Me（2）C =研究了C（Br）Cl（3）和XCH = C（Br）Cl（X = Cl，4; X = Br，5），以及MeO（-）和RS（-）亲核试剂。3没有给出取代，而4和5通过最初的消除（至乙炔）加成路线被MeO（-）取代，随后进行了进一步的反应。在4与硫醇盐的反应中，获得2-10的双生元素效应。RSC（Cl）＝ C（Cl）Y，Y ＝ SR，Br的形成是由于最初的嗜盐反应，随后将RSCl加到形成的乙炔中。2与MeO（-）的反应产生较高的邻位元素效应，而RS（-）产生较高的双生元素效应。1与MeO（-）和RS（-）离子的反应产生了高（2个数量级）的宝石元素效应，其被解释为表明决定速率的CX键裂解。高的k（Br）/ k（Cl）分子间元素效应（k（1）/ k（Cl（2）C
• 有机化合物及其应用、紫外光转换封装胶膜及其制备方法、光伏组件
  申请人：江苏绿人半导体有限公司

  公开号：CN118026943A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明涉及太阳能电池领域，公开了有机化合物及其应用、紫外光转换封装胶膜及其制备方法、光伏组件，该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的有机化合物添加到胶膜中，作为紫外光转换封装胶膜，应用于太阳能电池组件，可见光透光率高，可对紫外线的吸收有良好吸收，且将紫外线转化为可见光，进而对太阳能光伏组件的转化效率及耐候性有显著提高。#imgabs0#
• Schmeisser,M. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1648 - 1656
  作者：Schmeisser,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• van de Walle, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1920, vol. 29, p. 307
  作者：van de Walle

  DOI：——

  日期：——
• Mkrjan, Chemical Abstracts, 1946, p. 3392
  作者：Mkrjan

  DOI：——

  日期：——