1,2,3-trichloropentamethyltrisilane | 13915-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2,3-trichloropentamethyltrisilane
• 英文别名: 1,2,3-trichloro-1,1,2,3,3-pentamethyltrisilane；ClMe2Si-Si(Cl)Me-SiMe2Cl；Chloro-bis[chloro(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 13915-97-4
• 化学式: C₅H₁₅Cl₃Si₃
• 分子量: 265.79
• InChiKey: QBLCDLBGXMGWBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trichloropentamethyltrisilane 在 lithium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到1,2,2,4,4,5,6,6,8,8-Decamethyl-3,7,9-triselena-1,2,4,5,6,8-hexasila-bicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  具有三硅烷单元的有机硅硫属元素化物–双环[3.3.1]壬烷，双环[3.2.2]壬烷和螺[4.4]壬烷

  摘要：

  用H 2 S / NEt 3处理1,2,3-三氯五甲基三硅烷（1）导致（Me 5 Si 3）2 S 3的两种异构体与双环[3.3.1]壬烷（2a）形成混合物）和双环[3.2.2]壬烷（2b）骨架，而1与Li 2 Se的反应仅产生一种产物，即（Me 5 Si 3）2 Se 3（3a），带有双环[3.3.1]。壬烷结构。除了1 H，13 C，29Si和77 Se NMR光谱3a也已经通过晶体结构分析来表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.011
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-二(三甲基硅烷基)硅烷 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 生成 1,2,3-trichloropentamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  氯化铝催化的有机硅化合物的反应，第三部分。一些多氯取代的甲基聚硅烷的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91060-x

文献信息

• New Cyclic and Polycyclic Ring Systems Containing Group 14 (Si, Ge, Sn) and 16 (S, Se, Te) Elements
  作者：Uwe Herzog、Uwe Böhme、Gerd Rheinwald

  DOI：10.1080/10426500108546568

  日期：2001.1.1

  The reactions of Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn), Si2Me4Cl2, Si2Me2Cl3, Si2Me2Cl4 and CH2(SiCl2Me)2, and suitable mixtures thereof, with H2S / NEt3 and Li2E (E = Se, Te) have been investigated and lead to a variety of new group 14 chalcogenide systems.

  Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn)、Si2Me4Cl2、Si2Me2Cl3、Si2Me2Cl4 和 CH2(SiCl2Me)2 及其合适的混合物与 H2S / NEt3 和 Li2E (E = Se, Te) 的反应已被研究并导致各种新的第 14 族硫属化物系统。
• Preparation and NMR spectroscopical investigations of (diethylamino)(methoxy)-methylchlorodi– and –trisilanes
  作者：U. Herzog、K. Trommer、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00566-4

  日期：1998.2

  methylchlorotrisilanes SiClMe2–SiClMe–SiClMe2 and SiCl2Me–SiClMe–SiCl2Me the stepwise reaction with first HC(OMe)3/[AlCl3] and second HNEt2 leads to the formation of (diethylamino)(methoxy)-methylchlorooligosilanes. The products were investigated by means of 29Si, 1H NMR spectroscopy and GC/MS measurements.

  从甲基氯二硅烷SiClMe 2 –SiClMe 2，SiCl 2 Me–SiCl 2 Me和甲基氯三硅烷SiClMe 2 –SiClMe–SiClMe 2和SiCl 2 Me–SiClMe–SiCl 2 Me开始，与第一HC（OMe）3 / [AlCl 3 ]和第二HNEt 2导致（二乙氨基）（甲氧基）-甲基氯代低聚硅烷的形成。通过29 Si，1 H NMR光谱和GC / MS测量研究了产物。
• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。
• Basekatalysierte hydrierung von methylchlortri- und -tetrasilanen mit trialkylstannanen zu methylchlorwasserstofftri- und -tetrasilanen
  作者：U. Herzog、E. Brendler、G. Roewer

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05927-h

  日期：1996.4

  The Lewis-base catalysed hydrogenation of methylchlorodisilanes with trialkylstannanes is also applicable to higher methylchlorooligosilanes without cleavage of the SiSi bonds. In this way it was possible to prepare methylchlorohydrogentri- and tetrasilanes. Using trisilanes with a SiClMe middle group the first hydrogenation takes place exclusively at this silicon atom under formation of a SiHMe group

  路易斯酸催化的甲基氯乙硅烷与三烷基锡烷的加氢反应也可用于高级甲基氯聚硅烷，而不会裂解SiSi键。以这种方式可以制备甲基氯氢三硅烷和四硅烷。使用具有SiClMe中间基团的三硅烷，第一次氢化仅在形成SiHMe基团的情况下在该硅原子上发生。
• Formation of Unique Platinum–Silyl Complexes by the Reactions of a Zero-valent Platinum Complex with Various Trisilanes
  作者：Hidekazu Arii、Makiko Takahashi、Hideyuki Takahashi、Kunio Mochida、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2012.1538

  日期：2012.11.5

  Trisilanes bearing hydrogen atoms at two more silicon atoms reacted with a zero-valent platinum complex [Pt(dppe)(η2-C2H4)] to give various types of mononuclear and dinuclear platinum–silyl complex...

  在另外两个硅原子上带有氢原子的丙硅烷与零价铂络合物 [Pt(dppe)(η2-C2H4)] 反应，得到各种类型的单核和双核铂-甲硅烷基络合物...