2-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺 | 85864-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺
• 中文别名: 2'-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺
• 英文名称: N-pivaloyl-o-benzylaniline
• 英文别名: 2'-Benzyl-2,2-dimethylpropionanilide；N-(2-benzylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 85864-33-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: BDYMLDYIYIGVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(lit.)
• 沸点：
  410.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0449 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温密封保存，置于干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2'-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H21NO
分子式
: 267.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2'-Benzyl-2,2-dimethylpropionanilide
-
化学文摘登记号(CAS 85864-33-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 90 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺 在 正丁基锂 、 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-methoxycarbonyl-1,2-diphenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Dynamic Thermodynamic Resolution:  Solvent Effects, Mechanism, and an Asymmetric 3,4,5-Substituted Benzazepine Synthesis

  摘要：

  The resolution in the lithiation-substitution sequence from 1 to 4-11 in MTBE is shown to be under thermodynamic control in contrast to the previous report of kinetic control in diethyl ether. Diastereomeric equilibration of a soluble complex is shown to be controlling and an asymmetric synthesis of a 3,4,5-substituted benzazepine is reported.

  DOI：

  10.1021/ol0604015
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-苄基-2,2-二甲基丙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Schwartz, David Aaron, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 509 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Intermolecular <i>ortho</i>-C−H Amidation of Anilides by <i>N</i>-Nosyloxycarbamate
  作者：Ka-Ho Ng、Albert S. C. Chan、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/ja106364r

  日期：2010.9.22

  A palladium-catalyzed ortho-C-H amidation of anilides by N-nosyloxycarbamates was developed for the synthesis of 2-aminoanilines. This reaction can be carried out under relatively mild conditions and exhibits excellent regioselectivity and functional group tolerance. The amidation reaction is probably initiated by rate-limiting C-H cyclopalladation (k(H)/k(D) = 3.7) to form an arylpalladium complex

  开发了钯催化的邻位 CH 酰胺化 N-nosyloxycarbamates 的苯胺，用于合成 2-氨基苯胺。该反应可以在相对温和的条件下进行，并表现出优异的区域选择性和官能团耐受性。酰胺化反应可能通过限速 CH 环钯化 (k(H)/k(D) = 3.7) 引发，形成芳基钯配合物，然后进行氮烯官能化。
• (+)-Sparteine-Mediated Substitution of<i>o</i>-Benzyl-<i>N</i>-pivaloylaniline with Ketones
  作者：Yi Kyung Ko、Chan Im、Junghwan Do、Yong Sun Park

  DOI：10.1002/ejoc.201402110

  日期：2014.6

  The (+)-sparteine-mediated lithiation–substitution of o-benzyl-N-pivaloylaniline with various ketones was investigated. The obtained highly enantioenriched tertiary alcohols were used for the synthesis of alkenyl-substituted products 12 and 13 as well as 3,3,4-trisubstituted tetrahydroquinoline derivatives 22–24. The reaction with α,β-unsaturated ketones afforded highly enantioenriched 1,4-addition

  研究了 (+)-sparteine 介导的锂化 - 用各种酮取代邻苄基-N-新戊酰苯胺。获得的高度对映体富集的叔醇用于合成烯基取代的产物 12 和 13 以及 3,3,4-三取代的四氢喹啉衍生物 22-24。与 α,β-不饱和酮的反应提供了高度对映体富集的 1,4-加成产物 28-33，并为高度取代的四氢萘衍生物 34 的不对称合成提供了方案。
• Asymmetric Syntheses of 3,4-Substituted Tetrahydroquinoline Derivatives by (-)-Sparteine-Mediated Dynamic Thermodynamic Resolution of 2-(α-Lithiobenzyl)-<i>N</i>-pivaloylaniline
  作者：Yong Park、Yongtae Kim、Eun-kyoung Shin、Peter Beak

  DOI：10.1055/s-2006-950299

  日期：2006.11

  (-)-Sparteine-mediated dynamic thermodynamic resolution of 2-(α-lithiobenzyl)-N-pivaloylaniline was investigated. A temperature- and concentration-controlled epimerization-substitution sequence provides a simple protocol for the preparation of a highly enantioenriched benzyl-substituted N-pivaloylaniline product (up to 98:2 er). Also, application of this simple methodology to asymmetric syntheses of 1,3,4- and 3,4-substituted tetrahydroquinoline derivatives is demonstrated.

  研究了 (-)-Sparteine 介导的 2-(δ-硫代苄基)-N-新戊酰基苯胺的动态热力学解析。温度和浓度受控的外嵌合-取代序列为制备高对映体富集的苄基取代 N-新戊酰基苯胺产品（高达 98:2 er）提供了一个简单的方案。此外，还展示了这一简单方法在 1,3,4- 和 3,4- 取代的四氢喹啉衍生物的不对称合成中的应用。
• Polymers of isoprene from renewable resources
  申请人：Feher Frank J.

  公开号：US20110237769A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  It has been found that certain cells in culture can convert more than about 0.002 percent of the carbon available in the cell culture medium into isoprene. These cells have a heterologous nucleic acid that (i) encodes an isoprene synthase polypeptide and (ii) is operably linked to a promoter. In some cases, these cells are cultured in a culture medium that includes a carbon source, such as, but not limited to, a carbohydrate, glycerol, glycerine, dihydroxyacetone, one-carbon source, oil, animal fat, animal oil, fatty acid, lipid, phospholipid, glycerolipid, monoglyceride, diglyceride, triglyceride, renewable carbon source, polypeptide (e.g., a microbial or plant protein or peptide), yeast extract, component from a yeast extract, or any combination of two or more of the foregoing. The isoprene produced in such a cultured medium can then be recovered and polymerized into synthetic rubbers and other useful polymeric materials. It is anticipated that there will be a significant demand for synthetic rubber and other isoprene containing polymers that are synthesized using isoprene of this type which is made from renewable, non-petrochemical based resources. In fact, it is believed that industrial customers and consumers would prefer to purchase isoprene containing polymers that are derived from such environmentally friendly sources to those that are made with isoprene derived from a petrochemical process. It is further believed that customers would be willing to pay premium prices for such environmentally friendly products that are made with renewable resources. However, it is important to be able to verify that such isoprene containing polymers are actually made from non-petrochemical based resources. The synthetic isoprene containing polymers of this invention offer the benefit of being verifiable as to being derived from non-petrochemical based resources. They can also be analytically distinguished from rubbers that come from natural sources. The present invention more specifically discloses a polyisoprene polymer which is comprised of repeat units that are derived from isoprene monomer, wherein the polyisoprene polymer has δ 13 C value of greater than −22‰. This type of polyisoprene can be a cis-1,4-polyisoprene homopolymer rubber.

  已经发现，在培养基中的某些细胞可以将细胞培养基中可用的碳转化为异戊二烯超过约0.002％。这些细胞具有异源核酸，该核酸（i）编码异戊二烯合成酶多肽，并且（ii）与启动子可操作地连接。在某些情况下，这些细胞在包括碳源的培养基中培养，例如但不限于碳水化合物，甘油，甘油，二羟基乙酮，一碳源，油，动物脂肪，动物油，脂肪酸，脂质，磷脂，甘油脂，单甘酯，二甘酯，三甘酯，可再生碳源，多肽（例如微生物或植物蛋白质或肽），酵母提取物，来自酵母提取物的成分或任何两种或两种以上的组合。在这样的培养基中产生的异戊二烯然后可以被回收并聚合成合成橡胶和其他有用的聚合材料。预计将有相当大的需求，用这种由可再生，非石化基础资源制成的异戊二烯合成的合成橡胶和其他含异戊二烯聚合物。事实上，工业客户和消费者相信会更愿意购买从这些环保友好来源衍生的含异戊二烯聚合物，而不是使用从石化过程中衍生的异戊二烯制成的产品。此外，相信客户愿意为使用可再生资源制成的这些环保友好产品支付溢价价格。然而，能够验证这些含异戊二烯聚合物实际上是由非石化基础资源制成的非常重要。本发明更具体地披露了一种聚异戊二烯聚合物，其由异戊二烯单体衍生的重复单元组成，其中聚异戊二烯聚合物具有大于-22‰的δ13C值。这种聚异戊二烯可以是顺式-1,4-聚异戊二烯同聚物橡胶。
• POLYMERS OF ISROPENE FROM RENEWABLE RESOURCES
  申请人：THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：US20130253141A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  It has been found that certain cells in culture can convert more than about 0.002 percent of the carbon available in the cell culture medium into isoprene. These cells have a heterologous nucleic acid that (i) encodes an isoprene synthase polypeptide and (ii) is operably linked to a promoter. The isoprene produced in such a cultured medium can then be recovered and polymerized into synthetic rubbers and other useful polymeric materials. The synthetic isoprene containing polymers of this invention offer the benefit of being verifiable as to being derived from non-petrochemical based resources. They can also be analytically distinguished from rubbers that come from natural sources. The present invention more specifically discloses a polyisoprene polymer which is comprised of repeat units that are derived from isoprene monomer, wherein the polyisoprene polymer has δ 13 C value of greater than −22‰.

  已经发现，在培养细胞中，某些细胞可以将细胞培养基中可用的碳转化为异戊二烯的比例超过0.002％。这些细胞具有异源核酸，它（i）编码异戊二烯合成酶多肽，且（ii）与启动子可操作地连接。在这样的培养基中产生的异戊二烯可以被回收并聚合成合成橡胶和其他有用的高分子材料。本发明的合成异戊二烯含聚合物具有从非石化资源衍生的可验证性的优点。它们也可以从天然来源的橡胶中进行分析区分。本发明更具体地披露了一种聚异戊二烯聚合物，其由异戊二烯单体衍生的重复单位组成，其中聚异戊二烯聚合物的δ13C值大于-22‰。