2-(dioxolan-4-yl)-4-methylquinoline | 99687-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(dioxolan-4-yl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-4-yl)-4-methylquinoline
• CAS: 99687-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LXAWHWUNSJSGOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 4-甲基喹啉 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(dioxolan-2-yl)-4-methylquinoline 、 2-(dioxolan-4-yl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘苯二乙酸酯（IBDA）和叠氮化钠由醇，醚，醛，酰胺和烷基碘形成的新型温和的碳中心自由基来源

  摘要：

  在叠氮化钠存在下IBDA热分解的自由基过程；通过这种方法，可以通过从溶剂（醇，醚，醛或甲酰胺）中提取氢或从烷基碘中提取碘来生成碳中心自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60456-2

文献信息

• Citterio, Attilio; Casucci, Domenico; Gentile, Anna, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 6, p. 319 - 324
  作者：Citterio, Attilio、Casucci, Domenico、Gentile, Anna、Serravalle, Marco、Ventura, Susanna

  DOI：——

  日期：——
• A general, selective, and convenient procedure of homolytic formylation of heteroaromatic bases
  作者：Claudio Giordano、Francesco Minisci、Elena Vismara、Silvio Levi

  DOI：10.1021/jo00354a026

  日期：1986.2
• GIORDANO, C.;MINISCI, F.;VISMARA, E.;LEVI, S., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 536-537
  作者：GIORDANO, C.、MINISCI, F.、VISMARA, E.、LEVI, S.

  DOI：——

  日期：——
• CITTERIO, A.;CASUCCI, D.;GENTILE, A.;SERRAVALLE, M.;VENTURA, S., GAZZ. CHIM. ITAL., 1985, 115, N 6, 319-324
  作者：CITTERIO, A.、CASUCCI, D.、GENTILE, A.、SERRAVALLE, M.、VENTURA, S.

  DOI：——

  日期：——