2-(methylamino)-1-phenylbutane | 84952-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methylamino)-1-phenylbutane
• 英文别名: methyl(benzylpropyl)amine；N-methyl-1-phenyl-2-butanamine；(1-benzyl-propyl)-methyl-amine；(1-Benzyl-propyl)-methyl-amin；2-Methylamino-1-phenyl-butan；2-Methylamino-1-phenylbutane；N-methyl-1-phenylbutan-2-amine
• CAS: 84952-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD12154195
• 分子量: 163.263
• InChiKey: ONNVUALDGIKEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(methylamino)-1-phenylbutane 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 C₂₁H₂₆N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-Trifluoroethyl Chlorooxoacetate—Universal Reagent for One-Pot Parallel Synthesis of N¹-Aryl-N²-alkyl-Substituted Oxamides

  摘要：

  A one-pot parallel synthesis of N-1-aryl-N-2-alkyl-substituted oxamides with 2,2,2-trifluoroethyl chlorooxoacetate was developed. The synthesis of a library of 45 oxamides revealed higher efficiency of this reagent over the known ethyl chlorooxoacetate. The reagent was successfully used to prepare the known oxamide-containing HIV entry inhibitors.

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00091
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 高氯酸 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(methylamino)-1-phenylbutane
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Karg, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1850,1856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
  作者：Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cbic.201700257

  日期：2017.10.18

  reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090253647A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如本文所述。
• 2-POLYCYCLIC PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090298788A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• Aminopyridine Derivatives
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20100076015A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as asthma or COPD); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 -R 11 are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗（如哮喘或COPD）中使用这些化合物；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1-R11如本文所定义。
• 2-propynyl adenosine analgos with modified 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：University Of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP2266994A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A therapeutic composition comprising a compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种治疗组合物，包含一种具有以下式子的化合物 或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体结合。