(S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate | 1458665-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
• CAS: 1458665-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₁₁H₁₂ClFN₂
• 分子量: 458.982
• InChiKey: XLZLPDHPTUUDCA-PRFRZSNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate 、 5-氯靛红 在 三乙胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以86.3%的产率得到(3R,3'S)-5,7'-dichloro-6'-fluoro-3'-methyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,1'-pyrido[3,4-b]indol]-2-one ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，例如（1'R,3'S）-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2013139987A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙醇胺 、 磷酸吡哆醛 、 水 、 异丙基氨盐酸盐 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-(6-chloro-5-fluoro-1H-indol-3-yl)propan-2-amine ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，例如（1'R,3'S）-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2013139987A1