2-氯-6-苄基吡啶 | 74714-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-苄基吡啶
• 英文名称: 2-benzyl-6-chloropyridine
• CAS: 74714-04-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: DQRSGDVQDDLJGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-苄基吡啶 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(6-chloropyridin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen

  摘要：

  各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮，使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物，以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示，基础金属杂质远低于监管限值。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.16
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 在 palladium(II) trifluoroacetate 正丁基锂 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-氯-6-苄基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过螯合辅助裂解未应变的C（sp3）-C（sp3）键，钯催化2-吡啶基甲基从2-（2-吡啶基）乙醇衍生物转移到有机卤化物中。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604472

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Couplings of 2-(2-Azaaryl)acetates with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Zhi-Wei Yang、Yan Wang、Song-Lin Zhang、Lei Liu

  DOI：10.1021/ja107103b

  日期：2010.10.20

  Pd-catalyzed decarboxylative cross-couplings of 2-(2-azaaryl)acetates with aryl halides and triflates have been discovered. This reaction is potentially useful for the synthesis of some functionalized pyridines, quinolines, pyrazines, benzoxazoles, and benzothiazoles. Theoretical analysis shows that the nitrogen atom at the 2-position of the heteroaromatics directly coordinates to Pd(II) in the decarboxylation

  已发现 Pd 催化的 2-(2-氮杂芳基) 乙酸酯与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的脱羧交叉偶联。该反应可用于合成一些官能化的吡啶、喹啉、吡嗪、苯并恶唑和苯并噻唑。理论分析表明，杂芳烃 2 位的氮原子直接与脱羧过渡态的 Pd(II) 配位。
• [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZINES AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] AZINES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126093A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。
• Cobalt-catalyzed Cross-coupling Reaction of Chloropyridines with Grignard Reagents
  作者：Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2004.1240

  日期：2004.10

  Treatment of 2-chloropyridine with benzylmagnesium chloride in the presence of a catalytic amount of cobalt(II) acetylacetonate in dioxane afforded the corresponding cross-coupling product in excel...

  在二恶烷中催化量的乙酰丙酮钴 (II) 存在下，用苄基氯化镁处理 2-氯吡啶，得到相应的交叉偶联产物，性能优异。
• Selective mono-alkylation and arylation of aromatic dihalides by palladium-catalyzed cross-coupling with the Grignard and organozinc reagents
  作者：Akio Minato、Kohei Tamao、Tamio Hayashi、Keizo Suzuki、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71521-8

  日期：1980.1

  Dibromobenzene, dibromothiophenes, dichloro- and dibromopyridine are highly selectively mono-alkylated and arylated with Grignard or organozinc reagents in the presence of palladium complexes as catalysts.

  在钯络合物作为催化剂的存在下，用格氏试剂或有机锌试剂将二溴苯，二溴噻吩，二氯吡啶和二溴吡啶高度选择性地单烷基化和芳基化。
• Overcoming Electron-Withdrawing and Product-Inhibition Effects by Organocatalytic Aerobic Oxidation of Alkylpyridines and Related Alkylheteroarenes to Ketones
  作者：Hua Wang、Jie Liu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03205

  日期：2020.3.6

  An organocatalyzed aerobic benzylic C-H oxidation of alkyl and aryl heterocycles has been developed. This transition metal-free method is able to overcome the electron-withdrawing effect as well as product-inhibition effects in heterobenzylic radical oxidation. A variety of ketones bearing N-heterocyclic groups could be prepared under relatively mild conditions with moderate to high yields.

  已经开发了烷基和芳基杂环的有机催化的需氧苄基CH氧化。这种无过渡金属的方法能够克服杂苄基自由基氧化中的吸电子作用以及产物抑制作用。可以在相对温和的条件下以中等至高产率制备各种带有N-杂环基的酮。