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1-[(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
英文别名
——
1-[(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea化学式
CAS
——
化学式
C15H12N4O4S
mdl
——
分子量
344.351
InChiKey
YIEORBKFLINUGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型 2,3-二氢-1,3,5,4-噻二氮杂磷衍生物的高效合成
    摘要:
    摘要各种缩氨基硫脲与甲基噻吩-2-甲酰亚胺酯缩合得到相应的中间体2a-2h。后一种化合物与六甲基磷三酰胺的后续环化构成了合成新型高度官能化硫二氮杂磷衍生物 4a-4h 的新途径。该方法具有显着的优势,例如效率高、产率高和反应条件温和。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2016.1163698
  • 作为产物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-[(6-Nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
    参考文献:
    名称:
    新型 2,3-二氢-1,3,5,4-噻二氮杂磷衍生物的高效合成
    摘要:
    摘要各种缩氨基硫脲与甲基噻吩-2-甲酰亚胺酯缩合得到相应的中间体2a-2h。后一种化合物与六甲基磷三酰胺的后续环化构成了合成新型高度官能化硫二氮杂磷衍生物 4a-4h 的新途径。该方法具有显着的优势,例如效率高、产率高和反应条件温和。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2016.1163698
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文献信息

  • Copper complexes containing thiosemicarbazones derived from 6-nitropiperonal: Antimicrobial and biophysical properties
    作者:Floyd A. Beckford、Kelsey R. Webb
    DOI:10.1016/j.saa.2017.04.057
    日期:2017.8
    A series of four thiosemicarbazones from 6-nitropiperonal along with the corresponding copper complexes were synthesized. The biophysical characteristics of the complexes were investigated by the binding to DNA and human serum albumin. The binding to DNA is moderate; the binding constants run from (0.49-7.50)×104M-1. In relation to HSA, the complexes interact strongly with binding constants on the
    合成了一系列由6-硝基胡椒醛形成的四个代半酮以及相应的配合物。通过与DNA和人血清白蛋白的结合来研究复合物的生物物理特性。与DNA的结合是中等的;结合常数为(0.49-7.50)×104M-1。关于HSA,复合物与结合常数强烈相互作用,为105M-1。该复合物还表现出抗氧化行为,这取决于清除二苯基吡啶甲基基(dpph)和一氧化氮自由基的能力。测试了该化合物的抗微生物特性,针对的微生物包括5种ESKAPE病原体(黄色葡萄球菌,MRSA,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,MDR,鲍曼不动杆菌,还描述了绿假单胞菌和两种酵母(白色念珠菌和新隐球菌var。grubii)。这些化合物的核心部分类似于草酸,后者是靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶(IV)的喹诺酮类抗生素。通过计算方法,主要是对接研究,研究了复合物与这些重要抗菌靶标之间的结合相互作用。与DNA促旋酶B(来自黄色葡萄球菌)的相互作用的计算解离常数范围为4
  • Chemistry and biology of manganese carbon-releasing molecules containing thiosemicarbazone ligands
    作者:Hannah G. Daniels、Olivia G. Fast、Steven M. Shell、Floyd A. Beckford
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2019.01.037
    日期:2019.4
    TSC represents the thiosemicarbazone ligand, show very rapid release of carbon monoxide upon exposure to light, establishing them as photoCORMs (light activated carbon monoxide-releasing molecules). The photo-reactivity profile of the complexes have been studied in detail using the myoglobin assay as a detection system for carbon monoxide. Three different wavelengths of light were used: 365 nm (UV),
    已经合成并表征了一系列带有6-硝基哌嗪半碳zone配体配合物。配体的区别在于胺氮上的烷基取代基。这些配合物,配制成Mn(CO)3(TSC)Br(其中TSC代表代半碳胺配体)在暴露于光时显示出非常迅速的一氧化碳释放,将其确立为photoCORM(光活化的一氧化碳释放分子)。使用肌红蛋白测定法作为一氧化碳检测系统,已对复合物的光反应性进行了详细研究。使用了三种不同的光波长:365 nm(UV),405 nm(紫色)和435 nm(蓝色)。观察到,CO释放的半衰期取决于光的波长。这些半衰期约为10到100秒,对于这种类型的复合物而言非常快。通常,半衰期随着入射辐射能量的减少而增加。对于带有苯基取代胺基的化合物,UV的t½(以秒为单位)为44.54、59.59和65.90,紫色和蓝色的光。释放的CO的量也与波长有关,较高的能量波长通常释放更多的CO。UV光导致2当量的CO被释放,而紫色和蓝色光分别释放大约1
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