摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-iodo-2-(methylthio)pyridine | 1294517-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodo-2-(methylthio)pyridine
英文别名
3-iodo-2-methylsulfanylpyridine
3-iodo-2-(methylthio)pyridine化学式
CAS
1294517-67-1
化学式
C6H6INS
mdl
——
分子量
251.091
InChiKey
TWCRWUDWIUBFJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-50 °C
  • 沸点:
    282.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-2-(methylthio)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 3-ethynyl-2-(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    COMPOUND COLLECTIONS, COMPOUNDS AND SYNTHESIS THEREOF
    摘要:
    Provided herein are collections of compounds of formula a) to u), and salts thereof, which have polycyclic aromatic scaffolds and thus have structures targeted towards binding polynucleotide therapeutic targets, including polynucleotide-protein complexes. Also provided are compounds and salts themselves, methods of synthesizing such compounds, methods of identifying compounds having activity against a polynucleotide target, use of the compounds as reference compounds in assays, and phenotypic methods of identifying a new polynucleotide target using the compounds.
    公开号:
    WO2024044825A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3-碘吡啶sodium thiomethoxideN-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以97%的产率得到3-iodo-2-(methylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过正交交叉偶联策略区域选择性合成 2,3-取代吡啶
    摘要:
    2-芳基/烷氨基-3-芳基I和3-芳基/烷氨基-2-芳基吡啶II作为重要的潜在生物活性化合物,通过应用正交交叉偶联策略合成。Suzuki-Miyaura、Liebeskind-Srogl 和 Buchwald-Hartwig 方案的组合以直接且操作简单的方式获得了标题化合物。通过使用 2,3-二氯吡啶或 3-碘-2-(甲硫基)吡啶作为简单的市售原料,可以完全控制 2- 和 3- 位的区域选择性。在这一贡献中,为 2-取代 3-氯吡啶的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应开发了有效和高产的条件,这是一种以前在文献中未被充分代表的转化。用于合成 3-烷基/芳氨基-2-芳基吡啶,在没有铜源的情况下,在钯催化下利用甲硫基的稳定性。这甚至能够开发出一种操作上非常简单的(半)一锅法来访问上述化合物类别,从而避免了一个纯化步骤。使用已开发的方案制备了一系列产品 I 和 II,具有出色的区域选择性和良好的产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001583
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:YEN FENG-WEN
    公开号:US20220255013A1
    公开(公告)日:2022-08-11
    An organic compound having the following formula (F) is disclosed. An organic electroluminescence device comprises the organic compound as a phosphorescent host, a fluorescent host, a hole blocking layer, or an electron transport layer. The organic compound is for lowering a driving voltage, or increasing a current efficiency or a half-life of an organic electroluminescence device. The same definition as described in the present invention.
    本发明揭示了具有以下公式(F)的有机化合物。有机电致发光装置包括该有机化合物作为光主体、荧光主体、阻挡层或电子传输层。该有机化合物用于降低驱动电压,或增加有机电致发光装置的电流效率或半衰期。与本发明中所述的相同定义。
  • COMPOUNDS FOR NONSENSE SUPPRESSION, AND METHODS FOR THEIR USE
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:US20170204073A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.
  • US9611230B2
    申请人:——
    公开号:US9611230B2
    公开(公告)日:2017-04-04
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯