2-Diphenylphosphoryl-1-phenylimidazole | 1417655-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Diphenylphosphoryl-1-phenylimidazole
• 英文别名: 2-diphenylphosphoryl-1-phenylimidazole
• CAS: 1417655-57-2
• 化学式: C₂₁H₁₇N₂OP
• 分子量: 344.353
• InChiKey: NKUKHLVWHNKSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylphosphoryl-1-phenylimidazole 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的氧化磷和硫化物

  摘要：

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202279
• 作为产物：
  描述：

  (N-phenyl-2-imidazolyl)diphenylphosphine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-Diphenylphosphoryl-1-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  碳稳定的氧化磷和硫化物

  摘要：

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。

  DOI：

  10.1002/chem.201202279

文献信息

• Carbene-Stabilized Phosphenium Oxides and Sulfides
  作者：Carine Maaliki、Christine Lepetit、Carine Duhayon、Yves Canac、Remi Chauvin

  DOI：10.1002/chem.201202279

  日期：2012.12.7

  Carbene→chalcogenophosphenium adducts, which correspond to an intermolecular stabilization mode of the so far elusive, free oxo‐ and thiooxophosphenium species [R2P+=X] (X=O, S) by imidazolylidene (NHC) and diaminocyclopropenylidene (BAC) donors, have been isolated and fully characterized. The dative character of the R2C:→P+(X)Ph2 bond was confirmed experimentally by nucleophilic displacement of the

  碳→硫属o加合物，对应于目前为止由咪唑基亚烷基（NHC）和二氨基环丙烯基（BAC）供体提供的难以捉摸的游离氧代和硫代氧代磷鎓物种[R 2 P + = X]（X = O，S）的分子间稳定模式，已被隔离并具有完整特征。R 2 C：→P +（X）Ph 2键的位置特征是通过卡宾供体与氯离子的亲核取代以及NHC：→P +（O Ph 2与独立制备的BAC配体的加合物，从而得到BAC：→P +（O）Ph 2加合物。通过DFT计算得出，卡宾→硫属o体系对杂化解离模式的偏好优于均相解离模式。