1-甲氧基-3-戊基苯 | 20056-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-甲氧基-3-戊基苯
• 英文名称: 1-methoxy-3-pentylbenzene
• 英文别名: 3-pentylmethoxybenzene；3-pentyl-anisole；Methyl-(3-pentyl-phenyl)-aether；3-Methoxy-1-pentyl-benzol；3-Pentyl-anisol；m-(n-Pentyl)-anisol
• CAS: 20056-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OLPBGIGBJQZLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-3-戊基苯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-pentyl-7,8,9,10-tetrahydro-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of Synthetic Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a010
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 在 盐酸 、 乙醚 、 calcium chloride 、 苯 作用下， 生成 1-甲氧基-3-戊基苯
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of Synthetic Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a010

文献信息

• Terminal‐Selective Functionalization of Alkyl Chains by Regioconvergent Cross‐Coupling
  作者：Stéphanie Dupuy、Ke‐Feng Zhang、Anne‐Sophie Goutierre、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201608535

  日期：2016.11.14

  zinc bromides and regioconvergent Negishi coupling with aryl or alkenyl triflates. The use of a suitable phosphine ligand favoring Pd migration enabled the selective formation of the linear cross‐coupling product. Subsequently, mixtures of secondary alkyl bromides were prepared from linear alkanes by standard bromination, and regioconvergent cross‐coupling then provided access to the corresponding linear

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。
• Alkylation of Aldehyde (Arenesulfonyl)hydrazones with Trialkylboranes
  作者：George W. Kabalka、John T. Maddox、Ekaterini Bogas、Shane W. Kelley

  DOI：10.1021/jo962089q

  日期：1997.5.1

  (Arenesulfonyl)hydrazone derivatives of aryl aldehydes are readily alkylated by trialkylboranes in the presence of base to generate new organoboranes that may be converted to the corresponding substituted alkanes or alcohols depending upon the reaction conditions chosen. Both tosyl- and trisylhydrazone derivatives can be utilized in the reaction, which tolerates a variety of functional groups, making it a versatile alternative to both the Grignard and Suzuki-coupling reactions.

  (对甲苯磺酰)腙衍生物类的芳醛或芳香族醛类经三烷基硼烷在碱性条件下的甲基化反应，可生成新的有机硼烷，这些产物能够根据所选择的反应条件转化为相应的取代烷烃或醇。无论是对甲苯磺酰腙衍生物还是三苯基甲磺酰腙衍生物，均可参与此反应，且该反应能够耐受多种官能团，从而成为格氏反应和Suzuki偶联反应之外的一种多功能的替代方法。
• 3-(1′,1′-Dimethylbutyl)-1-deoxy-Δ8-THC and related compounds: synthesis of selective ligands for the CB2 receptor
  作者：John W. Huffman、John Liddle、Shu Yu、Mie Mie Aung、Mary E. Abood、Jenny L. Wiley、Billy R. Martin

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00219-9

  日期：1999.12

  and CB2 receptors were determined employing previously described procedures. Five of the 3-(1',1'-dimethylalkyl)-1-deoxy-delta8-THC analogues (2, n = 1-5) have high affinity (Ki = < 20 nM) for the CB2 receptor. Four of them (2, n = 1-4) also have little affinity for the CB1 receptor (Ki = > 295 nM). 3-(1',1'-Dimethylbutyl)-1-deoxy-delta8-THC (2, n = 2) has very high affinity for the CB2 receptor (Ki

  描述了15个1-deoxy-delta8-THC类似物的合成和药理作用，其中一些对CB2受体具有高亲和力。所述脱氧大麻素包括1-脱氧-11-羟基-δ8-THC（5），1-脱氧δ8-THC（6），1-脱氧-3-丁基-δ8-THC（7），1-脱氧-3 -hexyl-delta8-THC（8）和一系列3-（1'，1'-二甲基烷基）-1-deoxy-delta8-THC类似物（2，n = 0-4，6，7，其中n =侧链中的碳原子数-2）。还制备了脱氧萘丁酮（16）的三种衍生物（17-19）。使用前述方法确定每种化合物对CB1和CB2受体的亲和力。3-（1'，1'-二甲基烷基）-1-脱氧-delta8-THC类似物中的五个（2，n = 1-5）对CB2受体具有高亲和力（Ki = <20 nM）。其中四个（2，n = 1-4）对CB1受体的亲和力也很小（Ki => 295 nM）。3-（1'，1'-二
• Reactivity of mixed organozinc and mixed organocopper reagents: 6. Nickel-catalyzed coupling of methylarylzincs with primary alkyl halides; an atom-economic aryl–alkyl coupling
  作者：Özgen Ömür Pekel、Ender Erdik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.083

  日期：2011.12

  A nickel-catalyzed process for the cross-coupling of mixed arylzincs and primary alkyl halides has been developed. The reaction of a methylarylzinc with a primary alkyl halide in THF in the presence of NiCl2/PPh3 takes place with selective aryl transfer at room temperature in moderate yields. This protocol provides an atom-economic alternative to aryl–primary alkyl coupling using diarylzincs.

  已经开发了镍催化的用于混合芳基锌和伯烷基卤化物的交叉偶联的方法。在NiCl 2 / PPh 3存在下，甲基芳基锌与伯卤代烷在THF中的反应在室温下以适度收率进行选择性芳基转移而发生。该协议为使用二芳基锌的芳基-伯烷基偶联提供了一种原子经济的替代方法。
• COMPOUND AND COLORED RESIN COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210002487A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  An object of the present invention is to provide a novel squarylium dye that can achieve an equivalent chromaticity value of even a colored resin composition having a low content of the squarylium dye as compared with a colored resin composition comprising a conventional squarylium dye. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 4 to R 4 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 5 to R 8 each independently represent a hydrogen atom or the like; R 9 and R 10 each independently represent a monovalent saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like; R 11 and R 12 each independently represent a halogen atom or an alkyl halide group having 1 to 6 carbon atoms; and m1 and m2 each independently represent an integer of 1 to 5.

  本发明的一个目的是提供一种新型的方苯基染料，即使与含有传统方苯基染料的着色树脂组合相比，也可以实现具有低含量方苯基染料的着色树脂组合的等效色度值。本发明提供了一个由式（I）表示的化合物，其中R4到R4各自独立地表示氢原子或类似物；R5到R8各自独立地表示氢原子或类似物；R9和R10各自独立地表示具有1到20个碳原子的一价饱和碳氢基团或类似物；R11和R12各自独立地表示卤素原子或具有1到6个碳原子的烷基卤素基团；m1和m2各自独立地表示1到5的整数。