N-(2-methylbenzyl)acetamide | 91817-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbenzyl)acetamide
• 英文别名: N-[(2-methylphenyl)methyl]acetamide；N-<2-Methyl-benzyl>-acetamid
• CAS: 91817-68-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD20355604
• 分子量: 163.219
• InChiKey: IEDUYFDGPFWNLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbenzyl)acetamide 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl N-[(5-acetyl-2-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TOLYL FUNGICIDE MIXTURES
  [FR] MÉLANGES FONGICIDES DE DÉRIVÉS DE TOLYLE

  摘要：

  本发明公开了一种杀真菌组合物，包括（a）至少一种选择自化合物式1、N-氧化物和其盐的化合物，其中A、Q、R1和R2如本公开中所定义；以及（b）至少一种从本文所披露的其他杀真菌化合物中选择的额外杀真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物疾病的方法，包括向植物或其部分，或向植物种子施用上述组合物中的杀真菌有效量。

  公开号：

  WO2015157005A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 生成 N-(2-methylbenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shine Henry J., Yueh Wang, J. Org. Chem, 59 (1994) N 13, S 3553-3559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• Simple, High Yield Preparation of<i>N</i>-Benzylacetamides by Lewis Acid-Catalyseed Reaction of Benzyl Chlorides or Benzyl Methyl Ethers with Acetonitrile
  作者：Mesut Kacan、Alexander McKillop

  DOI：10.1080/00397919308018613

  日期：1993.8

  Abstract Reaction of either benzyl chlorides or benzyl methyl ethers with hydrated ferric chloride in acetonitrile results in smooth Ritter reaction and formation of N-benzylacetamides in excellent yield.

  摘要 苄基氯或苄基甲基醚与水合氯化铁在乙腈中的反应会导致平稳的 Ritter 反应并以优异的产率形成 N-苄基乙酰胺。
• 3-(Carboxymethyl)-8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197971A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• Indazole Ureas and Method of Use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160075692A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，其中A、R1和R2如规范中所定义，可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized N-propyl diethylenetriamine sulfamic acid as an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction
  作者：Xiao-Na Zhao、Hai-Chuan Hu、Fu-Jun Zhang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.06.006

  日期：2014.7

  A magnetic CoFe2O4 nanoparticle immobilized diamine-N-sulfamic acid (CoFe2O4@SiO2–DASA) was synthesized and used as efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of amides via the Ritter reaction under solvent-free conditions. The magnetic nanocatalyst could be readily recovered by applying an external magnet and recycled several times without considerable loss of its catalytic activity.

  合成了磁性CoFe 2 O 4纳米颗粒固定化的二胺-N-氨基磺酸（CoFe 2 O 4 @SiO 2 -DASA），并用作无溶剂条件下通过Ritter反应合成酰胺的有效多相催化剂。通过施加外部磁体可以容易地回收磁性纳米催化剂，并循环几次，而不会显着降低其催化活性。