2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester | 21467-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester
• CAS: 21467-13-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 469.538
• InChiKey: BVGCMTDVKMQFNX-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[16-[[(1S)-2-[[(1S)-2-amino-1-benzyl-2-oxo-ethyl]amino]-2-oxo-1-phenyl-ethyl]amino]-16-oxo-hexadecanoyl]amino]-4-oxo-butanoyl]amino]-3-phenyl-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j
• 作为产物：
  描述：

  L-苯基丙氨酸叔丁酯 、 N-苄氧羰基-L-天冬酰胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(2-benzyloxycarbonylamino-3-carbamoylpropionylamino)-3-phenylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  低分子量HIV-1蛋白酶二聚抑制剂的开发。

  摘要：

  HIV蛋白酶在病毒复制中的作用使其成为重要的抑制靶标。我们研究的重点是针对HIV-1蛋白酶的二聚界面，因为二聚体的破坏会抑制酶的活性。最初的策略始于源自HIV蛋白酶界面的交联肽。在本文中，我们描述了基于HIV-1蛋白酶二聚化抑制作用的最小药效基团的试剂集中库的设计。

  DOI：

  10.1021/jm049581j