5-Amino-3-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-3,4a,10,11-tetraaza-benzo[b]fluoren-4-one | 138149-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-3-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-3,4a,10,11-tetraaza-benzo[b]fluoren-4-one
• CAS: 138149-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₅
• 分子量: 383.363
• InChiKey: IAIQQTMFPQFWIZ-KHSQJDLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  148.13
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿糖胞苷 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 5-Amino-3-((2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3H-3,4a,10,11-tetraaza-benzo[b]fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of a tetracyclic structure between cytosine derivatives and a model metabolite of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide

  摘要：

  Cytosine derivatives 6a-e react with the model metabolite 3 of the carcinogen 4-nitroquinoline N-oxide to give tetracyclic structures 5a-e. The arabinosyl derivative 5d undergoes spontaneous rearrangement to the isomeric structure 7.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92378-5