2-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl 2-methylpropanoate | 895137-81-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl 2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl isobutyrate；(R)-(+)-2-(3-diisopropylamino-1-phenyl-propyl)-p-cresol isobutyrate；R-(+)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-cresol isobutyrate；Deoxy Fesoterodine；[2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 895137-81-2
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂
• 分子量: 395.585
• InChiKey: LOMIYJWXUUAURU-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl 2-methylpropanoate 生成 (3R)-3-[2-(Isobutyryloxy)-5-Methylphenyl)-N,N-Diisopropyl-N-Methyl-3-Phenylpropan-1-Aminium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Combination therapies

  摘要：

  该发明涉及通过给予包括公式I-V的季铵化合物中选取的一个或多个化合物以及包括选自腺苷A2a受体激动剂、D2-多巴胺受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂（PDE's）、皮质类固醇、去甲肾上腺素再摄取抑制剂、4-羟基-7-[2-[2-[3-[2-苯乙氧基]-丙磺酰乙氨基]-乙基]-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮及其药用可接受的盐以及非季铵化的抗胆碱药物的第二药物，来治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎和感染性鼻炎的方法。

  公开号：

  US20040209916A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 生成 2-[(1R)-3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl]-4-methylphenyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Fesoterodine Substantially Free of Dehydroxy Impurity

  摘要：

  本文提供了费索特罗定的杂质，费索特罗定脱羟杂质，2-[(1R)-3-[双(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-甲基苯基异丁酸酯的过程及其分离方法。此外，本文还提供了高纯度的费索特罗定或其药学上可接受的盐，基本上没有费索特罗定脱羟杂质，其制备过程以及包括高纯度费索特罗定或其药学上可接受的盐基本上不含脱羟杂质的制药组合物。本文还提供了一种制药组合物，其中包括基本上不含脱羟杂质的纯费索特罗定富马酸盐固体颗粒，其中90体积百分比的颗粒（D90）尺寸小于约200微米。

  公开号：

  US20110171274A1

文献信息

• Quaternary ammonium compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158176A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Novel quaternary ammonium compounds of the formula 1 and any stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 independently represent C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted with phenyl or hydroxyl, or both, and wherein any two of R 1 , R 2 and R 3 may form a ring together with the quaternary ammonium nitrogen; R 4 represents —H, —CH 3 , or —CO—R 4-1 ,wherein R 4-1 represents —(C 1 -C 4 alkyl), —(C 1 -C 4 alkoxy), or —NR 4-2 R 4-3 , wherein R 4-2 and R 4-3 independently represent —H or —(C 1 -C 4 alkyl); R 5 , R 6 and R 7 independently represent —H, —OCH 3 , —OH, —CONH 2 , —SO 2 NH 2 , —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , or —(C 1 -C 4 alkyl), optionally substituted with one or two —OH, —(C 1 -C 4 alkoxy), —COOH, or —CO—O—(C 1 -C 3 alkyl); and X − represents an anion of a pharmaceutically acceptable acid, the compounds for use as medicaments, use of the compounds for the manufacture of specific medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds.

  新颖的四元铵化合物的化学式为1，及其所有立体异构体，其中R1、R2和R3分别表示C1-C6烷基，可选择地取代为苯基或羟基，或两者兼有，且其中任意两个R1、R2和R3可与四元铵氮形成环；R4表示—H，—CH3，或—CO—R4-1，其中R4-1表示—(C1-C4烷基)，—(C1-C4烷氧基)，或—NR4-2R4-3，其中R4-2和R4-3独立地表示—H或—(C1-C4烷基)；R5、R6和R7独立地表示—H，—OCH3，—OH，—CONH2，—SO2NH2，—F，—Cl，—Br，—I，—CF3，或—(C1-C4烷基)，可选择地取代为一个或两个—OH，—(C1-C4烷氧基)，—COOH，或—CO—O—(C1-C3烷基)；X-表示药学上可接受的酸的阴离子，这些化合物用作药物，用这些化合物制造特定药物的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及涉及给药的治疗方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE WITH LOW IMPURITIES CONTENT
  申请人：ARTICO Marco

  公开号：US20110152367A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed is a process for the preparation of (R)-2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)-phenol isobutyrate (Fesoterodine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a low content of impurities such as tolterodine and tolterodine isobutyrate.

  揭示了一种用于制备(R)-2-(3-二异丙胺基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)-苯酚异丁酸酯（费索特罗定）或其低杂质含量的药用盐的方法，如托特罗定和托特罗定异丁酸酯。
• [EN] SHORT SYNTHESIS OF TOLTERODINE, INTERMEDIATES AND METABOLITES<br/>[FR] SYNTHÈSE COURTE DE TOLTÉROPINE, INTERMÉDIAIRES ET MÉTABOLITES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011110556A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种用于制备中间体的过程，这些中间体可用于制备尿失禁治疗药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。
• ANTIMUSCARINIC COMPOUND HAVING A LOW CONTENT OF IMPURITIES
  申请人：Dipharma Francis S.r.l.

  公开号：US20160031796A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Substantially stable to degradation Fesoterodine fumarate, a process for its preparation and a process for the synthesis of specific degradation impurities of Fesoterodine fumarate are disclosed.

  抗降解性较稳定的富马酸费索特啶，其制备方法以及富马酸费索特啶特定降解杂质的合成方法。
• NOVEL REFERENCE MARKERS FOR FESOTERODINE FUMARATE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20140374284A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to the new impurities of Fesoterodine, Fesoterodine symmetric dimer impurity and asymmetric dimer impurity, process for preparing and isolating thereof. The invention also deals with analytical standards and analytical methods used for the control of the production process and final quality of Fesoterodine.

  本发明涉及Fesoterodine的新杂质，Fesoterodine对称二聚体杂质和不对称二聚体杂质，以及其制备和分离的方法。该发明还涉及用于控制Fesoterodine生产过程和最终质量的分析标准和分析方法。