4-(9-bromononyloxy)phenol | 132568-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(9-bromononyloxy)phenol
• 英文别名: p-hydroxyphenyl 9-bromononyl ether；4-(9-Brom-nonyloxy)-phenol；4-(9-Bromononoxy)phenol；4-(9-bromononoxy)phenol
• CAS: 132568-33-3
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₂
• 分子量: 315.25
• InChiKey: BADTWSYPQGQAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-bromononyloxy)phenol 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1,11-二氧[11]对环芳烷
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Planar-Chiral 1,n-Dioxa[n]paracyclophanes via Catalytic Asymmetric ortho-Lithiation

  摘要：

  Highly enantioselective ortho-lithiation and dilithiation of 1,n-dioxa[n]paracyclophanes were realized with the use of see-butyllithium and a catalytic or stoichiometric amount of sparteine. Quenching with various electrophiles, such as iodine, iodomethane, and chlorodiphenylphosphine, afforded chiral mono- and disubstituted paracyclophanes with good to excellent ee.

  DOI：

  10.1021/ol100444u
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 24.0h， 以23%的产率得到4-(9-bromononyloxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  NIR light-directing self-organized 3D photonic superstructures loaded with anisotropic plasmonic hybrid nanorods

  摘要：

  自组织的三维超结构载有等离子混合纳米棒，在近红外光照射下，从体心立方结构转变为简单立方结构，这是由于金纳米棒的“光热效应”导致的。

  DOI：

  10.1039/c5cc06146f

文献信息

• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090197201A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to the use of end groups Y, where Y stands for (formula I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) r —, [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as end group in surface-active compounds, to corresponding novel compounds, and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及使用末端基团Y，其中Y代表（式I），其中Rf代表CF3—（CH2）r—，CF3—（CH2）r—O—，CF3—（CH2）r—S—，CF3CF2—S—，SF5—（CH2）r—，[CF3—（CH2）r]2N—，[CF3—（CH2）r]NH—或（CF3）2N—（CH2）r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C（O）—O，C（O），S，CH2—O，O—C（O），N—C（O），C（O）—N，O—C（O）—N，N—C（O）—N，O—SO2或SO2—O，R代表1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个基团来自b和q为1，r代表0，1，2，3，4或5，作为表面活性化合物的末端基团，对应的新化合物以及制备这些化合物的方法。
• Near infrared light-driven liquid crystal phase transition enabled by hydrophobic mesogen grafted plasmonic gold nanorods
  作者：Karla G. Gutierrez-Cuevas、Ling Wang、Chenming Xue、Gautam Singh、Satyendra Kumar、Augustine Urbas、Quan Li

  DOI：10.1039/c5cc02127h

  日期：——

  The photothermal effect of the embedded plasmonic gold nanorods can introduce the phase transition of thermotropic liquid crystals upon near infrared laser irradiation.

  嵌入等离子体金纳米棒的光热效应可以在近红外激光照射下引起热致液晶的相变。
• Ring-closure reactions. 17. The kinetics of formation of meta- and paracyclophane diethers
  作者：Antonella Dalla Cort、Luigi Mandolini、Bernardo Masci

  DOI：10.1021/jo01307a043

  日期：1980.9
• Luettringhaus; Eyring, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 111,118
  作者：Luettringhaus、Eyring

  DOI：——

  日期：——
• [DE] FLUORTENSIDE<br/>[EN] FLUOROSURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS FLUORÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2008003443A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention relates to the use of Y terminal groups, wherein Y represents (formula I), Rf represents CF₃-(CH₂)_r-, CF₃-(CH₂)_r-O-, CF₃-(CH₂)_r-S-, CF₃CF₂-S-, SF₅- (CH₂)_r-, [CF₃-(CH₂)_r]₂N-, [CF₃-(CH₂)_r]NH- or (CF₃)₂N-(CH₂)_r-, B represents a single bond, O, NH, NR, CH₂, C(O)-O, C(O), S, CH₂-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO₂ or SO₂-O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5, as a terminal group in the surface-active compounds. The invention also relates to corresponding compounds and to a method for producing said compounds.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de groupes terminaux Y, Y représentant (formule I), où Rf désigne CF₃-(CH₂)_r-, CF₃-(CH₂)_r-O-, CF₃-(CH₂)_r-S-, CF₃CF₂-S-, SF₅- (CH₂)_r-, [CF₃-(CH₂)_r]₂N-, [CF₃-(CH₂)_r]NH- ou (CF₃)₂N-(CH₂)_r-, B représente une liaison simple, O, NH, NR, CH₂, C(O)-O, C(O), S, CH₂-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, 0-C(O)-N, N-C(O)-N, 0-SO₂ ou SO₂-O, R signifie alkyle doté de 1 à 4 atomes C, b désigne 0 ou 1 et C désigne 0 ou 1, q désigne 0 ou 1, au moins un groupe de b et q signifiant 1, et r représente O, 1, 2, 3, 4 ou 5, en tant que groupe terminal dans des composés tensioactifs. L'invention porte également sur des composés correspondants et sur des procédés de production associés de ces composés.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Endgruppen Y, wobei Y steht für (Formel I), wobei Rf steht für CF₃-(CH₂)_r-, CF₃-(CH₂)_r-O-, CF₃-(CH₂)_r-S-, CF₃CF₂-S-, SF₅- (CH₂)_r-, [CF₃-(CH₂)_r]₂N-, [CF₃-(CH₂)_r]NH- oder (CF₃)₂N-(CH₂)_r-, B steht für eine Einfachbindung, O, NH, NR, CH₂, C(O)-O, C(O), S, CH₂-O, O-C(O), N-C(O), C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO₂ oder SO₂-O, R steht für Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, b steht für 0 oder 1 und c steht für 0 oder 1, q steht für 0 oder 1, wobei mindestens ein Rest aus b und q für 1 steht, und r steht für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5, als Endgruppe in oberflächenaktiven Verbindungen, entsprechende neue Verbindungen und Herstellverfahren für diese Verbindungen.