(1R,2R,3R,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,4'-imidazolidine]-6-carboxylic acid | 1308835-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,4'-imidazolidine]-6-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,3R,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,4'-imidazolidine]-6-carboxylic acid
• CAS: 1308835-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂FN₂O₅
• 分子量: 403.194
• InChiKey: RCAJTJFIYVGOSZ-ZHONDTESSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichlorobenzyl-2,2,2-trichloroacetoimidate 在 三氟甲磺酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢吡喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (1R,2R,3R,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,4'-imidazolidine]-6-carboxylic acid 、 (1R,2S,3R,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,4'-imidazolidine]-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO [3.1.0] HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  一种生产由化学式（I）表示的3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物或其盐的方法，包括将由化学式（VI）表示的化合物或其盐转化为由化学式（I）表示的化合物或其盐。

  公开号：

  US20120238763A1

文献信息

• US8642777B2
  申请人：——

  公开号：US8642777B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO[3.1.0]HEXANE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE DÉRIVÉ D'ACIDE 3-ALKOXY-2-AMINO-6-FLUOROBICYCLO[3.1.0]HEXANE-2,6-DICARBOXYLIQUE ET INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011061935A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　式（I）に示される３－アルコキシ－２－アミノ－６－フルオロビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２，６－ジカルボン酸誘導体又はその塩の製造方法であって、式（VI）に示される化合物又はその塩を前記式（I）に示される化合物又はその塩に変換する工程を含む、製造方法。