L-iduronic acid 3-lactone | 25218-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: L-iduronic acid 3-lactone
• 英文别名: α-L-idofuranuronic acid 3-lactone；L-Iduronsaeurelacton；L-Iduronolacton；L-idurone；(2R)-2-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-5-oxooxolan-2-yl]-2-hydroxyacetaldehyde
• CAS: 25218-28-4
• 化学式: C₆H₈O₆
• 分子量: 176.126
• InChiKey: UYUXSRADSPPKRZ-NRXMZTRTSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.81
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-iduronic acid 3-lactone 、 马钱子碱 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dimethoxy-strychnidin-10-one; L-iduronate
  参考文献：
  名称：

  从肝素结晶钡盐中分离出l-艾杜糖醛酸

  摘要：

  摘要采用改良的Monier-Williams方法，在72°C的硫酸条件下，于25°下水解三次重结晶的肝素钡盐，然后稀释并回流。色谱法显示水解产物的糖醛酸级分（13％）含有d-葡萄糖醛酸，l-艾杜糖醛酸及其内酯。分离出1-异壬酸内酯成分，并将其表征为其酸的结晶铍盐。已经确定1-异戊糖酸既不是源自污染的硫酸皮肤素，也不是通过C-5差向异构化的β-葡萄糖醛酸来衍生的。先前的水解条件（除了2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖外，还从纯化的肝素或其部分羧基还原的衍生物中仅得到了d-葡萄糖醛酸或d-葡萄糖，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80467-x